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Composto por cerca de 146 milhões de bases, o cromossoma 8 codifica cerca de 800 genes. A translocação de partes do cromossoma 8 com amplificações do gene c-Myc encontra-se em algumas leucemias e linfomas e está tipicamente associada a um mau prognóstico. Partes do cromossoma 8 têm sido associadas à esquizofrenia e à perturbação bipolar. A trissomia do cromossoma 8, também conhecida como síndrome de Warkany 2, resulta mais frequentemente em aborto espontâneo precoce, mas é ocasionalmente observada numa forma de mosaico em doentes sobreviventes que sofrem, em graus variados, de uma série de sintomas, incluindo atraso no desenvolvimento mental e motor e certos defeitos faciais e de desenvolvimento. A WRN é uma helicase do ADN codificada pelo cromossoma 8 e que se mostra defeituosa nas pessoas com a síndrome de Werner, uma doença do envelhecimento precoce. O cromossoma 8 está também associado à síndrome de Pfeiffer, ao hipotiroidismo congénito e à síndrome de Waardenburg. O produto do gene C8orf82/MGC70857 foi provisoriamente designado MGC70857, enquanto se aguarda uma caraterização mais aprofundada.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MGC70857 Anticorpo (G-9) | sc-365833 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do MGC70857 (G-9): m-IgG2b BP-HRP | sc-548561 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MGC70857 (G-9) peptídeo neutralizante | sc-365833 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |