Date published: 2025-9-11

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Mengo 3DPol Anticorpo (8D10): sc-65632

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Fichas de dados
  • Mengo 3DPol Anticorpo 8D10é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo mouse IgG2a κ (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
  • ativado contra o recombinante Mengo 3DPol
  • recomendado para detecção deMengo 3D Polymerase of viral origin by WB
  • Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para Mengo 3DPol Anticorpo (8D10). Este trabalho está em curso.

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    O Mengovírus pertence ao género Cardiovirus, que é um membro da família Picornaviridae. O Mengovírus é um vírus icosoédrico não envelopado que possui um genoma de ARN de cadeia simples de sentido positivo. O genoma está dividido em três partes: P1 (que codifica as proteínas do capsídeo do vírus), P2 e P3 (que codificam os genes necessários para a replicação do genoma). Os vertebrados são susceptíveis de serem infectados pelo Mengovírus, embora a doença por ele causada não seja suficientemente grave para exigir a vacinação. O Mengovírus suprime a resposta imunitária do hospedeiro ao reduzir a expressão de NFκB. A quantidade de ARN polimerase (3Dpol) do Mengovírus é normalmente utilizada para determinar a extensão da replicação viral em mamíferos.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do Mengo 3DPol Anticorpo (8D10):

    1. RNA polimerase dependente de RNA de picornavírus.  |  Kok, CC. and McMinn, PC. 2009. Int J Biochem Cell Biol. 41: 498-502. PMID: 18487072
    2. A uridilação da VPg do enterovírus 71 utiliza um mecanismo bi-molecular da polimerase 3D.  |  Sun, Y., et al. 2012. J Virol. 86: 13662-71. PMID: 23055549
    3. A Modificação SUMO Estabiliza a Enterovirus 71 Polimerase 3D para Facilitar a Replicação Viral.  |  Liu, Y., et al. 2016. J Virol. 90: 10472-10485. PMID: 27630238
    4. A inibição quimogenética transitória dos D1-MSNs no estriado dorsal melhora a autoadministração de metanfetamina.  |  Oliver, RJ., et al. 2019. Brain Sci. 9: PMID: 31752398
    5. Interação específica do hospedeiro entre a polimerase 3D do vírus da febre aftosa e a via do interferão de tipo I.  |  Sarry, M., et al. 2023. Viruses. 15: PMID: 36992375
    6. A TAB1 regulada negativamente suprime a replicação do Coxsackievirus B5 através da ativação das vias NF-κB por interação com a polimerase 3D viral.  |  Zhang, J., et al. 2023. Virol J. 20: 291. PMID: 38072991
    7. O fator de ligação do potenciador da interleucina-2 2 regula negativamente a replicação do vírus da hepatite A de pato tipo 1, interrompendo a atividade da polimerase de ARN dependente de ARN da polimerase 3D.  |  An, H., et al. 2024. Vet Res. 55: 40. PMID: 38532469
    8. O análogo nucleosídeo 4'-fluorouridina suprime a replicação de múltiplos enterovírus, visando a polimerase 3D.  |  Chen, Y., et al. 2024. Antimicrob Agents Chemother. 68: e0005424. PMID: 38687016
    9. AIMP2 restringe a replicação de EV71 ao recrutar SMURF2 para promover a degradação da polimerase 3D.  |  Ren, J., et al. 2024. Virol Sin. 39: 632-644. PMID: 38945214
    10. Mapeamento de epítopos de anticorpos monoclonais criados para a polimerase Mengo 3D recombinante.  |  Duque, H. and Palmenberg, AC. 1996. Virus Genes. 13: 159-68. PMID: 8972569

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    Mengo 3DPol Anticorpo (8D10)

    sc-65632
    200 µg/ml
    $316.00