Melan-A Anticorpo (B-10): sc-271802

Os antígenos associados ao melanoma reconhecidos pelos linfócitos T citotóxicos (CTL) foram agrupados em três categorias: antígenos de diferenciação de melanócitos, antígenos específicos de câncer/testículo e antígenos alterados ou expressos de forma aberrante. Muitos desses antígenos consistem em peptídeos que são apresentados às células T por moléculas HLA; eles representam alvos potenciais para a imunoterapia contra o câncer. O Melan-A (também designado MART-1) é um antígeno de diferenciação de melanócitos que é específico para melanomas, linhagens de células de melanócitos e retina. O peptídeo Melan-A é reconhecido pela maioria dos linfócitos infiltrantes de tumor específicos de tumor restritos ao HLA-A2 em pacientes com melanoma. Linfócitos T citotóxicos antimelanoma podem ser gerados com um peptídeo Melan-A, o que implica que o Melan-A é um candidato em potencial para imunoterapia específica de antígeno em pacientes com melanoma.

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Referencias do Melan-A Anticorpo (B-10):

1. Ensaio de fase I de uma vacina de péptido MART-1 com adjuvante de Freund incompleto para melanoma de alto risco ressecado.  |  Wang, F., et al. 1999. Clin Cancer Res. 5: 2756-65. PMID: 10537339
2. Imunização de células dendríticas induzida por adenovírus MART-1 num modelo murino de tumor metastático do sistema nervoso central.  |  Broder, H., et al. 2003. J Neurooncol. 64: 21-30. PMID: 12952283
3. O HMB-45 pode ser um marcador mais sensível do que o S-100 ou o Melan-A para o diagnóstico imunohistoquímico de melanomas primários da mucosa oral e nasal.  |  Yu, CH., et al. 2005. J Oral Pathol Med. 34: 540-5. PMID: 16138892
4. A imunização de doentes com melanoma em estádio IV com os péptidos Melan-A/MART-1 e gp100 mais IFN-alfa resulta na ativação de células T CD8(+) específicas e de precursores de células monócitos/dendríticas.  |  Di Pucchio, T., et al. 2006. Cancer Res. 66: 4943-51. PMID: 16651452
5. Actividades anti-melanoma in vivo do péptido de células T CD4+ Melan-A/MART-1(101-115).  |  Balasse, E., et al. 2009. Vaccine. 27: 6107-9. PMID: 19686694
6. As células supressoras derivadas de mielóides prevêem a sobrevivência de doentes com melanoma avançado: comparação com células T reguladoras e células T específicas de melan-A ou NY-ESO-1.  |  Weide, B., et al. 2014. Clin Cancer Res. 20: 1601-9. PMID: 24323899
7. Um ensaio clínico piloto que testa o resiquimod tópico e um xenopeptídeo como adjuvantes imunitários para uma vacina contra o melanoma que tem como alvo o MART-1.  |  Block, MS., et al. 2019. Melanoma Res. 29: 420-427. PMID: 30520800
8. CTL específicos de péptidos em linfócitos infiltrantes de tumores de melanomas metastáticos que expressam os genes MART-1/Melan-A, gp100 e tirosinase: um estudo num grupo não selecionado de doentes HLA-A2.1-positivos.  |  Spagnoli, GC., et al. 1995. Int J Cancer. 64: 309-15. PMID: 7591302
9. Os clones de linfócitos T citotóxicos de diferentes doentes apresentam uma utilização limitada do gene da região variável do recetor de células T no reconhecimento do antigénio do melanoma Melan-A/MART-1 restrito ao HLA-A2.  |  Sensi, M., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 5674-8. PMID: 7777568
10. Imunização genética para o antigénio do melanoma MART-1/Melan-A utilizando células dendríticas murinas recombinantes induzidas por adenovírus.  |  Ribas, A., et al. 1997. Cancer Res. 57: 2865-9. PMID: 9230191

O anticorpo Melan-A preferido é o Anticorpo Melan-A (A103): sc-20032.