Mel-CAM Anticorpo (C-11): sc-374414

O fenótipo tumorigênico e metastático das células de melanoma está bem correlacionado com uma expressão elevada de receptores de adesão célula-célula e célula-matriz. O gene Mel-CAM humano codifica uma glicoproteína transmembrana, também designada MCAM, MUC18 ou CD146, que pertence à superfamília das imunoglobulinas e funciona como uma molécula de adesão celular independente de Ca2+. A sequência humana deduzida de 603 aminoácidos consiste em um peptídeo de sinal, cinco domínios semelhantes à imunoglobulina, uma região transmembrana e uma cauda citoplasmática curta. A expressão da Mel-CAM é restrita a melanomas primários e metastáticos avançados e a linhas celulares da linhagem neuroectodérmica, mas não a melanócitos normais. A Mel-CAM é encontrada em 80% dos melanomas humanos primários avançados e está bem correlacionada com o desenvolvimento da doença metastática. A ativação da Mel-CAM inicia uma via de sinalização de fora para dentro que envolve as proteínas tirosina quinases Fyn, FAK e paxilina. A Mel-CAM influencia a dinâmica do rearranjo do citoesqueleto de actina e é essencial para a manutenção da arquitetura e da função do timo.

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Referencias do Mel-CAM Anticorpo (C-11):

1. A molécula de adesão celular do melanoma (MCAM/CD146) é expressa em células granulosas luteinizantes humanas: aumento da sua expressão por hCG, interleucina-1 e fator de necrose tumoral-alfa.  |  Yoshioka, S., et al. 2003. Mol Hum Reprod. 9: 311-9. PMID: 12771231
2. Resposta de anticorpos específica para Mel-CAM induzida por imunização com mimótopo.  |  Hafner, C., et al. 2005. J Invest Dermatol. 124: 125-31. PMID: 15654965
3. Um motivo de dileucina direciona a molécula de adesão celular MCAM-l para a membrana basolateral em células MDCK.  |  Guezguez, B., et al. 2006. FEBS Lett. 580: 3649-56. PMID: 16756976
4. Análise molecular sequencial da expressão circulante de MCAM/MUC18: um promissor biomarcador de doença relacionado com o resultado clínico do melanoma.  |  Rapanotti, MC., et al. 2014. Arch Dermatol Res. 306: 527-37. PMID: 24902661
5. A β-1,3-Galactosil-O-Glicosil-Glicoproteína β-1,6-N-Acetilglucosaminiltransferase 3 aumenta a estabilidade de MCAM, o que melhora a motilidade do cancro mediada por S100A8/A9.  |  Sumardika, IW., et al. 2018. Oncol Res. 26: 431-444. PMID: 28923134
6. As associações entre a expressão anormal de MCAM e os resultados clínicos são altamente dependentes do cancro, tal como revelado através de uma análise pan-cancerígena.  |  An, Y., et al. 2020. Brief Bioinform. 21: 709-718. PMID: 30815677
7. O pericito medeia a infiltração, migração e polarização de macrófagos através do eixo CD163/MCAM no glioblastoma.  |  Zhang, H., et al. 2022. iScience. 25: 104918. PMID: 36093059
8. O CD146/MCAM liga a desregulação epigenética induzida pela doxorrubicina ao transporte deficiente de ácidos gordos nos cardiomioblastos H9c2.  |  Hasan, AU., et al. 2024. Biochem Biophys Res Commun. 693: 149370. PMID: 38100998
9. MUC18/MCAM (CD146), um antigénio de ativação dos linfócitos T humanos.  |  Pickl, WF., et al. 1997. J Immunol. 158: 2107-15. PMID: 9036955
10. As interações entre células de melanoma e células são mediadas pela adesão heterofílica Mel-CAM/ligando.  |  Shih, IM., et al. 1997. Cancer Res. 57: 3835-40. PMID: 9288796

O anticorpo Mel-CAM preferido é o Anticorpo Mel-CAM (P1H12): sc-18837.