Med6 Antikörper (1D3): sc-134384

In Säugetierzellen wird die Transkription teilweise durch hochmolekulare Coaktivator-Komplexe reguliert, die Signale zwischen Transkriptionsaktivatoren und RNA-Polymerase II (RNAPII) vermitteln. Dazu gehört der SMCC (SRB- und MED-Protein-Kofaktor-Komplex), der verschiedene Untereinheiten enthält, die Homologien zu mehreren Komponenten der Hefetranskriptionsmediator-Komplexe aufweisen, und die menschlichen Proteine Srb7, Med6 (auch DRIP33 genannt) und Med7 (auch DRIP34 genannt) enthalten. SMCC bindet sich über Srb7 an die RNAPII-Holoenzym und erhöht so die gen-spezifische Aktivierung oder Repression, die durch DNA-bindende Transkriptionsfaktoren induziert wird. Med6 und Med7 sowie andere Komponenten des SMCC binden sich an Kofaktor-Proteine des TRAP- (Thyroid-Hormon-Rezeptor-Aktivierungs-Protein-)Komplexes und des DRIP- (Vitamin-D-Rezeptor-Interaktions-Protein-)Komplexes, um die steroidrezeptor-abhängige Transkriptionsaktivierung zu erleichtern. Darüber hinaus bindet sich SMCC an PC4 (positive Kofaktor 4), um die basale Transkription unabhängig von der RNAPII-Aktivität zu hemmen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Med6 Antikörper (1D3) Literaturhinweise:

1. Entwicklung einer bioanalytischen Methode und Validierung von Memantin in menschlichem Plasma durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit Tandem-Massenspektrometrie: Anwendung auf eine Bioäquivalenzstudie.  |  Konda, RK., et al. 2012. J Anal Methods Chem. 2012: 101249. PMID: 22567548
2. Charakterisierung des Einflusses des Mediator-Komplexes bei der HIV-1-Transkription.  |  Ruiz, A., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 27665-76. PMID: 25100719
3. Die ABCB1-Hemmung bietet ein neues therapeutisches Ziel zur Blockierung der TWIST1-induzierten Migration bei Medulloblastomen.  |  Nasir, A., et al. 2021. Neurooncol Adv. 3: vdab030. PMID: 33948561
4. Identifizierung therapeutischer Ziele und prognostischer Biomarker unter den Genen der Mediator-Komplex-Familie in der Tumorgefäß-Immun-Mikroumgebung des hepatozellulären Karzinoms.  |  Tan, W., et al. 2022. Comput Math Methods Med. 2022: 2021613. PMID: 35069777
5. Identifizierung diagnostischer Gene für die Alzheimer-Krankheit und das Metabolische Syndrom durch den Algorithmus für maschinelles Lernen.  |  Li, J., et al. 2022. Front Immunol. 13: 1037318. PMID: 36405716
6. Hefe-PIC-Mediator-Struktur mit der C-terminalen Domäne der RNA-Polymerase II.  |  Schilbach, S., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2220542120. PMID: 37014863
7. Die Regulierung der Produktion von Rohstärke abbauenden Enzymen bei Pilzen hängt von der Phosphorylierung des Transkriptionsfaktors und der Rekrutierung des Mediator-Komplexes ab.  |  Ning, YN., et al. 2023. Commun Biol. 6: 1032. PMID: 37828083
8. Eine neue Strategie für das Screening neuer funktionaler Gene, die an der Reduzierung der Lipidtröpfchenansammlung beteiligt sind.  |  Maruyama, R., et al. 2024. Biofactors. 50: 467-476. PMID: 37983968
9. Erfordernis einer funktionellen Interaktion zwischen den Mediator-Komponenten Med6 und Srb4 bei der Transkription der RNA-Polymerase II.  |  Lee, YC. and Kim, YJ. 1998. Mol Cell Biol. 18: 5364-70. PMID: 9710620
10. Aktivator-spezifische Anforderung von Hefe-Mediatorproteinen für die transkriptionelle Aktivierung der RNA-Polymerase II.  |  Han, SJ., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 979-88. PMID: 9891034

Der bevorzugte. Med6 Antikörper ist Med6 Antikörper (D-2): sc-390474.