Mcm4 Anticuerpo (D-4): sc-166193

La familia de proteínas mini-cromosoma de mantenimiento (MCM), que incluye MCM2, MCM3, MCM4 (Cdc21), MCM5 (Cdc46), MCM6 (Mis5) y MCM7 (Cdc47), son reguladores de la replicación del ADN que actúan para asegurar que la replicación ocurra solo una vez en el ciclo celular. La expresión de las proteínas MCM aumenta durante el crecimiento celular, alcanzando su punto máximo en la fase G1 a S. Cada una de las proteínas MCM contiene un motivo de unión a ATP, que se predice que media la apertura dependiente de ATP del ADN de doble cadena. Las proteínas MCM son reguladas por factores de transcripción E2F, que inducen la expresión de MCM, y por quinasas de proteínas, que interactúan con las proteínas MCM para mantener el estado post-replicativo de la célula. Los complejos MCM2/MCM4 funcionan como sustratos para Cdc2/ciclina B in vitro. La escisión de MCM3, que puede ser prevenida por inhibidores de caspasas, resulta en la inactivación del complejo MCM (compuesto al menos por las proteínas MCM 2-6) durante la apoptosis. Se ha demostrado que un complejo compuesto por MCM4, MCM6 y MCM7 está involucrado en la actividad de la helicasa del ADN, y MCM5 está involucrado en la activación de la transcripción de Stat1α inducida por IFN-γ.

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Mcm4 Anticuerpo (D-4) Referencias:

1. Cribado genético de la inestabilidad cromosómica en ratones: MCM4 y el cáncer de mama.  |  Shima, N., et al. 2007. Cell Cycle. 6: 1135-40. PMID: 17495541
2. La mutación G364R de MCM4 detectada en células de cáncer de piel humano afecta a la actividad helicasa del ADN del complejo MCM4/6/7.  |  Ishimi, Y. and Irie, D. 2015. J Biochem. 157: 561-9. PMID: 25661590
3. Una mutación de MCM4 detectada en células cancerosas afecta a la formación del complejo MCM4/6/7.  |  Tatsumi, R. and Ishimi, Y. 2017. J Biochem. 161: 259-268. PMID: 27794528
4. E2F2 induce la regulación al alza de MCM4, CCNE2 y WHSC1 en el cáncer de ovario y predice una mala supervivencia global.  |  Xie, L., et al. 2017. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 21: 2150-2156. PMID: 28537669
5. La sobreexpresión del factor de complementación Apobec1 promueve la esteatosis hepática, la fibrosis y el cáncer hepatocelular.  |  Blanc, V., et al. 2021. J Clin Invest. 131: PMID: 33445170
6. El aumento de la expresión de MCM4 se asocia a un mal pronóstico en pacientes con carcinoma hepatocelular.  |  Zheng, R., et al. 2021. J Gastrointest Oncol. 12: 153-173. PMID: 33708433
7. MCM4 en el carcinoma hepatocelular humano: un potente factor pronóstico asociado a la proliferación celular.  |  Xu, Y., et al. 2021. Biosci Trends. 15: 100-106. PMID: 33716256
8. Análisis exhaustivo de la expresión y el pronóstico de MCM4 en el carcinoma endometrial del cuerpo uterino.  |  Pei, LP., et al. 2022. Front Genet. 13: 890591. PMID: 35719366
9. MCM4 es un nuevo biomarcador pronóstico y promueve el crecimiento de las células cancerosas en el glioma.  |  Yang, S., et al. 2022. Front Oncol. 12: 1004324. PMID: 36465369
10. La expresión de MCM4 se asocia con la histología de alto grado, la progresión tumoral y el mal pronóstico en el carcinoma urotelial.  |  Kobayashi, G., et al. 2023. Diagn Pathol. 18: 106. PMID: 37737200

El anticuerpo MCM4 preferido es el Anticuerpo MCM4 (G-7): sc-28317.