MBP-probe Anticorpo (R3.2): sc-53366

É comum a utilização de vectores plasmídicos para a expressão de regiões codificantes de genes eucarióticos em hospedeiros bacterianos, insectos e mamíferos; esses vectores de expressão codificam frequentemente proteínas de fusão híbridas que consistem, em parte, em proteínas procarióticas e, em parte, em proteínas eucarióticas especificadas. Um desses sistemas utiliza a proteína de ligação à maltose (MBP), o produto de 370 aminoácidos do gene mal E de E. coli. Foram construídos vectores plasmídicos utilizando o domínio MBP que permitem a síntese de níveis elevados de proteínas de fusão MBP que podem ser purificadas numa única etapa por cromatografia de afinidade em resina de amilose reticulada. Uma vez ligada à amilose, a proteína MBP pode então ser separada da proteína alvo por clivagem pelo fator de coagulação Xa num local específico de quatro resíduos. Em alternativa, a proteína de fusão intacta pode ser especificamente eluída da resina através da adição de maltose livre em excesso. Após a eluição, a proteína de fusão MBP pode ser visualizada por análise Western blot ou por imunoprecipitação utilizando anticorpos específicos para o marcador MBP. Os sistemas de expressão que utilizam a etiqueta de fusão MBP incluem os vectores pCG-806fx e pMal.

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Referencias do MBP-probe Anticorpo (R3.2):

1. Estimulação da ATPase do transportador de maltose pela proteína de ligação à maltose não ligada.  |  Gould, AD., et al. 2009. Biochemistry. 48: 8051-61. PMID: 19630440
2. Estrutura de uma proteína de fusão da proteína de ligação à maltose da β-lactamase: perspectivas sobre a regulação alostérica heterotrópica.  |  Ke, W., et al. 2012. PLoS One. 7: e39168. PMID: 22720063
3. Interações competitivas de ligandos e aglutinantes macromoleculares com a proteína de ligação à maltose.  |  Miklos, AC., et al. 2013. PLoS One. 8: e74969. PMID: 24124463
4. Expressão solúvel de alto rendimento, purificação e caraterização da proteína reguladora aguda esteroidogénica humana (StAR) fundida com uma proteína de ligação à maltose (MBP) clivável.  |  Sluchanko, NN., et al. 2016. Protein Expr Purif. 119: 27-35. PMID: 26555181
5. Persistência dinâmica de sítios activos identificados na proteína de ligação à maltose.  |  Nikolić, D. and Kovačev-Nikolić, V. 2017. J Mol Model. 23: 167. PMID: 28451879
6. Quimiorrecetor de maltose de Escherichia coli: interação da proteína de ligação à maltose e do transdutor de sinal de alcatrão.  |  Kossmann, M., et al. 1988. J Bacteriol. 170: 4516-21. PMID: 3049536
7. Expressão Citoplasmática Solúvel e Purificação da Imunotoxina HER2(scFv)-PE24B como uma Fusão de Proteína de Ligação à Maltose.  |  Park, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34204265
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9. A proteína de ligação à maltose como suporte para a apresentação monovalente de péptidos derivados de bibliotecas de fagos.  |  Zwick, MB., et al. 1998. Anal Biochem. 264: 87-97. PMID: 9784192
10. O modelo do complexo proteína de ligação à maltose/quimiorrecetor suporta o mecanismo de sinalização intra-subunidade.  |  Zhang, Y., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 939-44. PMID: 9927672

O anticorpo MBP-probe preferido é o Anticorpo MBP-probe (R29.6): sc-13564.