MARS2 Anticorpo (7C3): sc-293382

O Anticorpo MARS2 (7C3) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína MARS2 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-MARS2 (7C3) está disponível num formato não conjugado. A MARS2, também conhecida como metionil-tRNA sintetase 2, mitocondrial, é uma proteína crucial de 593 aminoácidos localizada na matriz mitocondrial, onde a MARS2 desempenha um papel vital na síntese proteica ao catalisar a ligação da metionina ao seu tRNA correspondente. Este processo é essencial para o início da tradução das proteínas, tornando a MARS2 fundamental para a função mitocondrial e para a saúde celular em geral. O gene que codifica o MARS2 está situado no cromossoma humano 2q33.1, o que é significativo, uma vez que este cromossoma é o segundo maior do genoma humano e alberga numerosos genes associados a várias doenças genéticas. Alterações no MARS2 podem levar à disfunção mitocondrial, que tem sido implicada numa série de doenças, destacando a importância de estudar o MARS2 para compreender as patologias mitocondriais. O anticorpo monoclonal MARS2 (7C3) é uma ferramenta valiosa para os investigadores que investigam o papel das proteínas mitocondriais na saúde e na doença.

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Referencias do MARS2 Anticorpo (7C3):

1. Um gene de cassete de ligação ao ATP (ABCG5) da subfamília de genes ABCG (White) está localizado no cromossoma humano 2p21 na região do locus da Sitosterolemia.  |  Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
2. A mutação do ALMS1, um grande gene com uma repetição em tandem que codifica 47 aminoácidos, causa a síndrome de Alström.  |  Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
3. Caracterização da metionil-tRNA sintetase mitocondrial humana.  |  Spencer, AC., et al. 2004. Biochemistry. 43: 9743-54. PMID: 15274629
4. Mutações no ABCA12 estão na base da ictiose arlequim, uma doença congénita grave da pele.  |  Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
5. Em direção ao conjunto completo de aminoacil-tRNA sintetases mitocondriais humanas: caraterização de AspRS e TyrRS.  |  Bonnefond, L., et al. 2005. Biochemistry. 44: 4805-16. PMID: 15779907
6. Mapeamento de um gene envolvido na regulação da absorção do colesterol alimentar. O locus da sitosterolemia encontra-se no cromossoma 2p21.  |  Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073