LYSMD1 Anticorpo (G-11): sc-514282

A LYSMD1 (LysM and putative peptidoglycan-binding domain-containing protein 1), também conhecida como SB145, é uma proteína de 227 aminoácidos que contém uma repetição LysM e existe sob a forma de duas isoformas com splicing alternativo. O gene que codifica a LYSMD1 está localizado no cromossoma humano 1, que se estende por cerca de 260 milhões de pares de bases e compreende 8% do genoma humano. Existem cerca de 3.000 genes no cromossoma 1 e, considerando o grande número de genes, existe também um grande número de doenças associadas ao cromossoma 1. Nomeadamente, a doença rara do envelhecimento, a progeria de Hutchinson-Gilford, está associada ao gene LMNA, que codifica a lamina A. O gene MUTYH está localizado no cromossoma 1 e é parcialmente responsável pela polipose adenomatosa familiar. A síndrome de Stickler, a doença de Parkinson, a doença de Gaucher e a síndrome de Usher estão também associadas ao cromossoma 1. Foi identificado um ponto de quebra no 1q que interrompe o gene DISC1 e está associado à esquizofrenia. Encontram-se aberrações no cromossoma 1 numa variedade de cancros, incluindo o cancro da cabeça e do pescoço, o melanoma maligno e o mieloma múltiplo.

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Referencias do LYSMD1 Anticorpo (G-11):

1. O Tre2/Bub2/Cdc16 (TBC), Lysin Motif (LysM), Domain Catalytic (TLDc) Domain é neuroprotector contra o stress oxidativo.  |  Finelli, MJ., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 2751-63. PMID: 26668325
2. Caracterização In-Silico de uma Proteína Hipotética, Rv1288 de Mycobacterium tuberculosis contendo uma Assinatura de Esterase e um Domínio LytE Incomum.  |  Kumar, A., et al. 2017. Curr Comput Aided Drug Des. 13: 101-111. PMID: 27890013
3. A Hematopoiese Clonal Mediada por Tet2 Acelera a Insuficiência Cardíaca Através de um Mecanismo Envolvendo o Inflamassoma IL-1β/NLRP3.  |  Sano, S., et al. 2018. J Am Coll Cardiol. 71: 875-886. PMID: 29471939
4. O perfil de expressão num hospedeiro mamífero revela a forte indução de genes que codificam proteínas contendo o domínio LysM em Enterococcus faecium.  |  Cacaci, M., et al. 2018. Sci Rep. 8: 12412. PMID: 30120332
5. Identificação da proteína RbpA que contém o domínio de ligação ao ARN e que actua como regulador global da patogenicidade do Streptococcus suis serotipo 2.  |  Zhong, X., et al. 2022. Virulence. 13: 1304-1314. PMID: 35903019
6. Os efetores LysM de duplo domínio dos fungos sofrem dimerização intermolecular e não intramolecular induzida pela quitina.  |  Tian, H., et al. 2022. Plant Physiol. 190: 2033-2044. PMID: 35997573
7. Os genes da autofagia mieloide protegem os ratinhos contra as síndromes fatais de tempestade de citocinas induzidas por TNF e LPS.  |  Wang, YT., et al. 2023. Autophagy. 19: 1114-1127. PMID: 36056542
8. Genes que contêm o domínio TLDc na Perturbação do Espectro do Autismo: Novos intervenientes na resposta ao stress oxidativo.  |  Zucchini, C., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37958785
9. A hemoglobina livre de células desencadeia a produção de citocinas por macrófagos através de TLR4 e MyD88.  |  Schaaf, KR., et al. 2024. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 326: L29-L38. PMID: 37991487
10. As proteínas LYSMD promovem a ativação de GTPases da família Rab32 para a biogénese de organelos relacionados com lisossomas.  |  Li, J., et al. 2024. J Cell Biol. 223: PMID: 39078368

O anticorpo LYSMD1 preferido é o Anticorpo LYSMD1 (G-3): sc-514030.