
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
LRRC8A CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406392 | 20 µg | $397.00 | |||
LRRC8A HDRプラスミド (h) | sc-406392-HDR | 20 µg | $445.00 |
LRRC8A(leucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A)は、細胞容積調節性アニオンチャネル(VRAC)の必須構成要素をコードしており、VRACは膨化によって活性化されるCl⁻および有機オスモライトのフラックスを担うヘテロマー複合体として、調節性容積減少(RVD)を支えています。LRRC8Aは、イオンバランスと小分子透過性の制御を介して浸透圧ストレス下での細胞生存に寄与し、増殖、遊走、ならびにアポトーシスに伴う容積減少(apoptotic volume decrease)などの過程にも影響します。さらに、VRAC活性は膜電位の調節、レドックスシグナル伝達、炎症応答とも交差しており、LRRC8A機能の変化は、がん生物学や免疫細胞生理における細胞恒常性の破綻と関連づけられています。ヒト細胞では、LRRC8A依存的な輸送が多様な代謝産物や生体外異物(キセノバイオティクス)の取り込み・排出にも影響するため、薬剤感受性や細胞ストレス応答の機序研究においても重要です。
LRRC8A CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるLRRC8A遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、LRRC8A 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、LRRC8A HDRプラスミド(h)には、定義されたLRRC8Aターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
LRRC8A CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、LRRC8A遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。