LRRC8A Anticorpo (8H9): sc-517113
- LRRC8A Anticorpo 8H9é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a κ LRRC8A anticorpo, citado em 8 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- activada contra os aminoácidos 711-810 que representam o comprimento parcial LRRC8A de origem human
- recomendado para a detecção de LRRC8A de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para LRRC8A Anticorpo (8H9). Este trabalho está em curso.
O Anticorpo LRRC8A (8H9) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína LRRC8A de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-LRRC8A (8H9) está disponível num formato não conjugado. A proteína LRRC8A desempenha um papel crucial na formação de canais aniónicos regulados pelo volume, que são essenciais para manter a homeostasia celular e regular o volume celular sob stress osmótico. Estes canais são vitais para vários processos fisiológicos, incluindo a proliferação celular, a apoptose e a regulação do transporte de iões, o que os torna importantes tanto na função celular normal como nos estados de doença. A desregulação do LRRC8A tem sido implicada em várias patologias, incluindo cancro e doenças neurológicas, o que realça a importância de estudar o LRRC8A para potenciais intervenções terapêuticas. Além disso, o cromossoma 9, onde se localiza o gene LRRC8A, é conhecido pelo seu envolvimento em várias condições e doenças genéticas, enfatizando ainda mais a relevância do anticorpo monoclonal LRRC8A (8H9) na investigação e nas aplicações clínicas.
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Referencias do LRRC8A Anticorpo (8H9):
- A ausência completa do produto do gene do grupo B da síndrome de Cockayne dá origem à síndrome sensível aos raios UV, mas não à síndrome de Cockayne. | Horibata, K., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 15410-5. PMID: 15486090
- Os doentes afectados pela síndrome de Cowden com mutações no promotor do PTEN apresentam uma tradução proteica anormal. | Teresi, RE., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 756-67. PMID: 17847000
- Primeiro relato de disgerminoma do ovário na síndrome de Cowden com mutação germinativa do PTEN e perda de heterozigotia tumoral 10q relacionada com o PTEN. | Cho, MY., et al. 2008. Am J Surg Pathol. 32: 1258-64. PMID: 18594467
- Síndromes de tumor hamartoma PTEN. | Blumenthal, GM. and Dennis, PA. 2008. Eur J Hum Genet. 16: 1289-300. PMID: 18781191
- PTEN: um novo guardião do genoma. | Yin, Y. and Shen, WH. 2008. Oncogene. 27: 5443-53. PMID: 18794879
- Síndrome de Kabuki e trissomia 10p. | Utine, GE., et al. 2008. Genet Couns. 19: 291-300. PMID: 18990985
- Aparente síndrome de Cockayne de início tardio e deleção intersticial do braço longo do cromossoma 10 (del(10)(q11.23q21.2)). | Fryns, JP., et al. 1991. Am J Med Genet. 40: 343-4. PMID: 1951442
- Localização cromossómica de dois genes humanos que codificam enzimas metabolizadoras da tetrahidrobiopterina: a 6-piruvoil-tetrahidropterina sintetase está localizada em 11q22.3-q23.3 e a pterina-4 alfa-carbinolamina desidratase está localizada em 10q22. | Thöny, B., et al. 1994. Genomics. 19: 365-8. PMID: 8188266
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LRRC8A Anticorpo (8H9) | sc-517113 | 100 µg/ml | $316.00 |