LRP1 Double Nickase Plasmid (m): sc-421464-NIC
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das LRP1 Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- LRP1 Double-Nickase-Plasmid (m) und LRP1 Double-Nickase-Plasmid (m2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf Lrp1 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: LRP1: sc-57353
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
LRP1 Double Nickase Plasmid (m) | sc-421464-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LRP1 Double Nickase Plasmid (m2) | sc-421464-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Das Low-Density-Lipoprotein-Rezeptor-verwandte Protein 1 (LRP1), kodiert durch das Mausgen *Lrp1*, ist ein multifunktionaler endozytotischer und Signalrezeptor, der die Aufnahme verschiedenster Liganden koordiniert, darunter Lipoproteine, Protease–Inhibitor-Komplexe und Komponenten der extrazellulären Matrix. Über Interaktionen mit Adapterproteinen und Korezeptoren beeinflusst LRP1 die clathrinvermittelte Endozytose, das Remodeling des Zytoskeletts sowie Signaltransduktionswege wie PI3K–AKT und MAPK und prägt dadurch Zellmigration und Überleben. *Lrp1* moduliert zudem die extrazelluläre Proteolyse, indem es uPA/uPAR sowie die Aktivität von Matrixmetalloproteinasen reguliert, und verknüpft so Rezeptor-Trafficking mit Gewebeumbau. Eine Fehlregulation der LRP1-Funktion wurde mit neurobiologischen, vaskulären und metabolischen Phänotypen sowie Prozessen im Tumormikromilieu in Verbindung gebracht, was LRP1 zu einem breit untersuchten Knotenpunkt in Netzwerken der homöostatischen Clearance und der Zellsignalgebung macht.
LRP1 Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des Lrp1-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von Lrp1 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die Lrp1-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit Lrp1-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.