Date published: 2025-9-9

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Lithium bis(trimethylsilyl)amide (CAS 4039-32-1)

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Nomes alternativos:
Lithium hexamethyldisilazane; Bis(trimethylsilyl)amido lithium
Aplicacao:
Lithium bis(trimethylsilyl)amide é uma base utilizada na geração de enolatos
Numero VAT:
4039-32-1
Privada:
97%
Peso Molecular:
167.33
Separar por Funcao:
C6H18LiNSi2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A bis(trimetilsilil)amida de lítio é um composto de organossilício. Ele existe como um líquido incolor em temperatura ambiente e apresenta solubilidade em vários solventes orgânicos. Esse composto versátil é amplamente utilizado como intermediário em síntese orgânica e como catalisador para diversas reações, inclusive aquelas envolvidas na produção de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos finos. No âmbito da síntese orgânica, a bis(trimetilsilil)amida de lítio se mostra inestimável como catalisador para uma ampla gama de reações. Sua utilidade se estende à síntese de diversos compostos orgânicos, como aminas, álcoois, cetonas e ácidos carboxílicos. Além disso, ele desempenha um papel fundamental na produção de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos finos. Além disso, tem aplicação como catalisador na síntese de polímeros e outros materiais. A bis(trimetilsilil)amida de lítio serve como base, facilitando a geração de enolatos usados na preparação de precursores de lactona, piranonas e ciclohexanos. Também atua como um catalisador para a adição de ligações P-H de fosfina a carbodiimidas, resultando na formação de fosfaguanidinas. Além disso, esse composto é empregado em uma nova síntese em três etapas de 1,2,5-tiadiazóis dissubstituídos. A ação catalítica da bis(trimetilsilil)amida de lítio opera por meio de sua função como catalisador de ácido de Lewis. Ao formar um complexo de coordenação com o substrato, ela facilita a reação dos substratos. Essa formação de complexo leva a uma taxa de reação aprimorada, reduzindo


Lithium bis(trimethylsilyl)amide (CAS 4039-32-1) Referencias

  1. Síntese catalisada por paládio de arilaminas a partir de halogenetos de arilo e bis(trimetilsilil)amida de lítio como equivalente de amoníaco.  |  Lee, S., et al. 2001. Org Lett. 3: 2729-32. PMID: 11506620
  2. Síntese one-pot de aminas quirais não racémicas.  |  Roe, C., et al. 2011. J Org Chem. 76: 9452-9. PMID: 21992680
  3. De bis(trimetilsilil)amida de lítio com cianoamina em compostos de triazina: síntese e estruturas de 6-((trimetilsilil)amido)-2,4-bis(dimetilamino)[1,3,5]triazinas de lítio e seus complexos de manganês e cobalto.  |  Zhou, M., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 4925-30. PMID: 22486357
  4. Síntese e enxerto de precursores de sililamida de alcóxido de cério tetravalente derivados de CAN em sílica mesoporosa MCM-41.  |  Crozier, AR., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 5491-9. PMID: 23426225
  5. Nanocristais de CuTe: controlo da forma e do tamanho, propriedades plasmónicas e utilização como sondas SERS e agentes fototérmicos.  |  Li, W., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 7098-101. PMID: 23647089
  6. Avaliação da atividade biológica de novos fluoroaril-2,2'-bicalcofenos monocíclicos e seus análogos.  |  Hussin, WA., et al. 2014. Drug Des Devel Ther. 8: 963-72. PMID: 25114506
  7. Estudos Estruturais de Complexos de Césio, Lítio/Césio e Sódio/Césio de Bis(trimetilsilil)amida (HMDS).  |  Ojeda-Amador, AI., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 5719-28. PMID: 27177080
  8. Mecanismo e âmbito da N-arilação de aminas sem catalisador controlada por bases com fluorobenzenos não activados.  |  Borch Jacobsen, C., et al. 2017. Chemistry. 23: 846-851. PMID: 27739610
  9. Adutos de carbeno-carbodiimida N-heterocíclicos ('NHC-CDI') ou complexos de magnésio(II) e zinco(II) suportados por amidinatos neutros de tipo zwitteriónico.  |  Baishya, A., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 9535-9546. PMID: 28782943
  10. Espectroscopia NMR de baixo campo em linha para controlo do processo de uma reação de litiação industrial - análise automatizada de dados.  |  Kern, S., et al. 2018. Anal Bioanal Chem. 410: 3349-3360. PMID: 29616294
  11. Síntese de γ-pironas a partir da ciclização formal [4 + 2] de ceteno ditioacetais com cloretos de acila.  |  Wang, M., et al. 2019. J Org Chem. 84: 9603-9610. PMID: 31282156
  12. Poli(α-peptóide) cíclico por polimerização de expansão em anel mediada por bis(trimetilsilil)amida de lítio (LiHMDS): Acesso simples a espinhas dorsais bioactivas.  |  Salas-Ambrosio, P., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 3697-3702. PMID: 33651603
  13. Polímeros Metalizados Porosos à Base de Fenantrolina como Catalisadores Heterogéneos Eficientes para a Ativação C-H Regiosselectiva de Heteroarenos.  |  Tang, Y., et al. 2021. Chem Asian J. 16: 2469-2474. PMID: 34241970
  14. Informações sobre a estrutura eletrónica de um complexo U(IV) Amido e U(V) Imido.  |  Köhler, L., et al. 2022. Chemistry. 28: e202200119. PMID: 35179271

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Lithium bis(trimethylsilyl)amide, 10 g

sc-252956
10 g
$106.00

Lithium bis(trimethylsilyl)amide, 50 g

sc-252956A
50 g
$133.00

Lithium bis(trimethylsilyl)amide, 250 g

sc-252956B
250 g
$433.00