Date published: 2025-9-10

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Lithium Aluminum Deuteride (CAS 14128-54-2)

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Nomes alternativos:
Tetrahydro-d4-Aluminate(1-) Lithium; Aluminum Lithium Hydride (LiAlD4); Aluminum Lithium Hydride (AlLiD4)
Aplicacao:
Lithium Aluminum Deuteride é utilizado em vários estudos de química orgânica analítica
Numero VAT:
14128-54-2
Peso Molecular:
41.98
Separar por Funcao:
AlD4Li
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O deutereto de lítio e alumínio tem várias aplicações em pesquisa científica, abrangendo a marcação de isótopos, reações de troca de deutério e efeitos de isótopos de deutério. Além disso, ele serve como fonte de deutério para sintetizar vários compostos, inclusive compostos organometálicos. Esse composto apresenta uma estabilidade notável e baixa reatividade, o que o torna uma fonte de deutério ideal para vários esforços de pesquisa científica. Por meio de reações, os átomos de deutério dentro do composto passam por trocas com outros átomos, levando à criação de novos compostos.


Lithium Aluminum Deuteride (CAS 14128-54-2) Referencias

  1. Síntese da 4-d1-testosterona e da 4-d1-androstenediona.  |  Nambara, T., et al. 1976. Chem Pharm Bull (Tokyo). 24: 2486-93. PMID: 1017088
  2. Biotransformação do canabidiol em ratinhos. Identificação de novos metabolitos ácidos.  |  Martin, BR., et al. 1977. Drug Metab Dispos. 5: 259-67. PMID: 17524
  3. Síntese de indolinas espirocíclicas por interrupção da reação de Bischler-Napieralski.  |  Medley, JW. and Movassaghi, M. 2013. Org Lett. 15: 3614-7. PMID: 23829389
  4. Síntese de ciclohexilamina marcada com alfa-deutério e sua desaminação por microssomas de fígado de coelho.  |  Kurebayashi, H., et al. 1989. Chem Pharm Bull (Tokyo). 37: 1097-9. PMID: 2766411
  5. Análise, pelo método de clivagem redutora, das posições de ligação num polissacárido que contém resíduos D-glucopiranosilurónicos com 4 ligações.  |  Vodonik, SA. and Gray, GR. 1988. Carbohydr Res. 175: 93-102. PMID: 3288343
  6. Deteção da conversão in vivo da 2-pirrolidinona em ácido gama-aminobutírico no cérebro do rato.  |  Callery, PS., et al. 1979. Biomed Mass Spectrom. 6: 23-6. PMID: 427258
  7. Espectros de massa de várias formas marcadas com deutério de bis-O-trimetilsilil-N-acetilsfinganina.  |  Krisnangkura, K. and Sweeley, CC. 1974. Chem Phys Lipids. 13: 415-28. PMID: 4452220
  8. A estrutura da micoheptina, um antibiótico antifúngico macrólido polieno.  |  Borowski, E., et al. 1978. J Antibiot (Tokyo). 31: 117-23. PMID: 632222
  9. Efeitos do isótopo de deutério na desaminação oxidativa enzimática de aminas vestigiais.  |  Yu, PH., et al. 1981. Biochem Pharmacol. 30: 3089-94. PMID: 7337725
  10. Hidroxilação benzílica catalisada por cloroperoxidase.  |  Miller, VP., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 319: 333-40. PMID: 7786013
  11. O Mecanismo das Reduções de Dupla Ligação do Hidreto de Lítio e Alumínio nos Norbornadienos 7-Substituídos e nos Norbornenos syn-7-Substituídos1  |  Boris Franzus and Eugene I. Snyder. 1965. J. Am. Chem. Soc. 87, 15: 3423–3429.
  12. Iões orgânicos na fase gasosa. XIX. Aleatorização do hidrogénio em iões C7H7+ gasosos  |  Seymour Meyerson, Harold Hart, and L. C. Leitch. 1968. J. Am. Chem. Soc. 90, 13: 3419–3423.
  13. Uma sequência sintética conveniente para a marcação com deutério de olefinas na posição alílica  |  M. Bellarmine Grdina, Michael Orfanopoulos, and L. M. Stephenson. 1979. J. Org. Chem. 44, 16: 2936–2938.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Lithium Aluminum Deuteride, 1 g

sc-488305
1 g
$389.00
EUA: Apenas disponível nos EUA

Lithium Aluminum Deuteride, 5 g

sc-488305A
5 g
$1543.00
EUA: Apenas disponível nos EUA