
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
LAL 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402284-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LAL 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402284-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LIPA는 리소좀 산성 리파아제(lysosomal acid lipase, LAL)를 암호화하며, LAL은 산성의 리소좀 내강에서 콜레스테릴 에스터와 중성지방(트리글리세라이드)을 가수분해해 유리 콜레스테롤과 지방산을 생성하는 가수분해 효소입니다. 이러한 활성은 리소좀에서 세포질로의 지질 수송을 뒷받침하고, 엔도리소좀 영양 감지, 자가포식, 지단백 유래 지질 처리와도 통합적으로 연계됩니다. LAL 기능이 손상되면 병적인 리소좀 지질 축적이 발생해 세포의 콜레스테롤 항상성, 막 조성, 염증 신호전달을 교란하는 것으로 알려져 있습니다. 그 결과 LIPA는 대사 이상과, 소기관 간 상호작용 및 스트레스 반응에 영향을 미치는 ‘리소좀 중심’ 기전의 맥락에서 널리 연구되고 있습니다.
LAL 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LIPA 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LIPA 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LIPA의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LIPA 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.