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Estrutura molecular do L-Methionine methyl ester hydrochloride, Número CAS: 2491-18-1
L-Methionine methyl ester hydrochloride (CAS 2491-18-1)
Nomes alternativos:
H-Met-OMe.HCl
Numero VAT:
2491-18-1
Peso Molecular:
199.70
Separar por Funcao:
C6H14ClNO2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloridrato de éster metílico de L-metionina é um derivado sintético do aminoácido L-metionina, que serve como reagente em numerosas experiências bioquímicas e fisiológicas. Desempenha um papel como substrato para enzimas e funciona como tampão para manter os níveis de pH em ensaios bioquímicos. Além disso, este composto é fundamental para investigar o impacto da L-metionina nas vias bioquímicas, no crescimento e na diferenciação celular. Adicionalmente, o cloridrato de éster metílico de L-metionina é utilizado como reagente na síntese de outros compostos, incluindo aminoácidos e péptidos.
L-Methionine methyl ester hydrochloride (CAS 2491-18-1) Referencias
- Análise enantiosselectiva do levetiracetam e do seu enantiómero R-alfa-etil-2-oxo-pirrolidina acetamida por cromatografia gasosa e deteção por espetrometria de massa com armadilha de iões. | Isoherranen, N., et al. 2000. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 745: 325-32. PMID: 11043751
- L-metionina anexada à piridina: uma nova resina quelante para a especiação de Cr dependente do pH com provas de microscopia eletrónica de varrimento e monitorização da bio-redução verde mediada por leveduras de Cr(VI) a Cr(III) em amostras ambientais. | Sahana, A., et al. 2011. J Hazard Mater. 185: 1448-57. PMID: 21074939
- Conjugados de ferroceno com compostos biológicos. Coordenação a complexos de ouro e propriedades antitumorais. | Gimeno, MC., et al. 2011. J Inorg Biochem. 105: 1373-82. PMID: 21946437
- Síntese e atividade antifúngica de alguns derivados de aminoácidos s-mercaptotriazolobenzotiazolil. | Aboelmagd, A., et al. 2013. Eur J Med Chem. 60: 503-11. PMID: 23376218
- Acoplamento de péptidos entre aminoácidos e o ácido carboxílico de um cloreto-ouro(I)-fosfano funcionalizado. | Kriechbaum, M., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 10602-10. PMID: 25203269
- Síntese de um novo derivado de antraquinona incorporado em cisteína e suas propriedades estruturais. | Nomoto, A., et al. 2015. Molecules. 20: 10192-204. PMID: 26046319
- Inibidores competitivos CaaX da farnesiltransferase humana à base de fenotiazina com uma porção de cisteína, metionina, serina ou valina como uma nova família de compostos antitumorais. | Dumitriu, GM., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 4447-52. PMID: 26372651
- Síntese de um novo inibidor da calpaína penetrante nas células (calpeptina). | Tsujinaka, T., et al. 1988. Biochem Biophys Res Commun. 153: 1201-8. PMID: 2839170
- Protocolo de fluxo contínuo para a síntese de intermediários enantiomericamente puros de ingredientes farmacêuticos activos anti epilepsia e anti tuberculose. | Aguiar, RM., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 1552-1557. PMID: 30693360
- Novos intensificadores da permeação cutânea baseados em líquido iónico de ésteres de aminoácidos: Conceção e mecanismo de permeação. | Zheng, L., et al. 2020. Int J Pharm. 576: 119031. PMID: 31953082
- Utilização de péptidos contendo metionina e seus derivados por um auxotrófico de Saccharomyces cerevisiae que necessita de metionina. | Naider, F., et al. 1974. J Biol Chem. 249: 9-20. PMID: 4588695
- Síntese e estudos ópticos de oligopeptídeos de L-metionina em solução. | Naider, F. and Becker, JM. 1974. Biopolymers. 13: 1011-22. PMID: 4854568
- Adaptação da atividade de uma enzima a ambientes invulgares: mutagénese aleatória sequencial da subtilisina E para catálise em dimetilformamida. | Chen, K. and Arnold, FH. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 5618-22. PMID: 8516309
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
L-Methionine methyl ester hydrochloride, 25 g | sc-250222 | 25 g | $86.00 |