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Estrutura molecular do L-655,708, Número CAS: 130477-52-0
L-655,708 (CAS 130477-52-0)
Nomes alternativos:
Ethyl (S)-11,12,13,13a-Tetrahydro-7-methoxy-9-oxo-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate; L-655708
Aplicacao:
O L-655,708 é um agonista inverso potente e seletivo da benzodiazepina
Numero VAT:
130477-52-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
341.37
Separar por Funcao:
C18H19N3O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O L-655.708 é uma molécula sinteticamente elaborada que é conhecida por interagir com receptores específicos, como os receptores acoplados à proteína G (GPCRs). Sua função no estudo científico se estende à avaliação das respostas moleculares e à sinalização mediada por receptores, que são essenciais no campo da bioquímica e da biologia molecular. A interação com esses receptores desencadeia uma série de eventos bioquímicos que levam a resultados observáveis nos estudos.
L-655,708 (CAS 130477-52-0) Referencias
- Identificação dos resíduos de aminoácidos responsáveis pela seletividade de ligação da subunidade alfa5 do L-655,708, um ligando do sítio de ligação das benzodiazepinas no recetor GABA(A). | Casula, MA., et al. 2001. J Neurochem. 77: 445-51. PMID: 11299307
- Atividade ansiogénica do L-655,708, um ligando seletivo para o sítio benzodiazepínico dos receptores GABA(A) que contêm a subunidade alfa-5, no teste do labirinto em cruz elevado. | Navarro, JF., et al. 2002. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 26: 1389-92. PMID: 12502028
- Farmacocinética e farmacodinâmica no rato de uma formulação de libertação sustentada do composto GABAA alfa5-seletivo L-655.708. | Atack, JR., et al. 2006. Drug Metab Dispos. 34: 887-93. PMID: 16455808
- O L-655,708 melhora a cognição em ratos mas não é pró-convulsivo numa dose selectiva para os receptores GABAA contendo alfa5. | Atack, JR., et al. 2006. Neuropharmacology. 51: 1023-9. PMID: 17046030
- O comprometimento da memória de curto prazo após isoflurano em ratos é evitado pelo agonista inverso do recetor do ácido α5 γ-aminobutírico tipo A L-655,708. | Saab, BJ., et al. 2010. Anesthesiology. 113: 1061-71. PMID: 20966663
- A potenciação da atividade do recetor GABAA pelos anestésicos voláteis é reduzida pelos agonistas inversos preferenciais do recetor α5GABAA. | Lecker, I., et al. 2013. Br J Anaesth. 110 Suppl 1: i73-81. PMID: 23535829
- O aumento farmacológico seletivo da atividade hipocampal produz uma resposta sustentada semelhante à dos antidepressivos sem efeitos relacionados com o abuso ou psicotomiméticos. | Carreno, FR., et al. 2017. Int J Neuropsychopharmacol. 20: 504-509. PMID: 28339593
- A inibição dos receptores α5 GABAA tem efeitos preventivos, mas não terapêuticos, na perturbação da memória induzida pelo isoflurano em ratos idosos. | Zhao, ZF., et al. 2019. Neural Regen Res. 14: 1029-1036. PMID: 30762015
- Contribuição das subunidades dos receptores GABAA para a atenção e o comportamento social. | Paine, TA., et al. 2020. Behav Brain Res. 378: 112261. PMID: 31560920
- Mecanismos associados aos efeitos antidepressivos do L-655,708. | Bugay, V., et al. 2020. Neuropsychopharmacology. 45: 2289-2298. PMID: 32688367
- Um regime de doses múltiplas para melhorar a memória espacial de ratos normais com o modulador alostérico negativo do recetor GABAA contendo α5 L-655.708. | Yuan, C., et al. 2021. Psychopharmacology (Berl). 238: 3375-3389. PMID: 34389882
- Modulação da recaída do consumo de álcool em ratos Sprague-Dawley machos por ligandos que visam o recetor α5GABAA. | Chandler, CM., et al. 2021. Neuropharmacology. 199: 108785. PMID: 34509495
- A MD2 contribui para a patogénese da perturbação neurocognitiva perioperatória através da regulação dos receptores α5GABAA em ratinhos idosos. | Zuo, W., et al. 2021. J Neuroinflammation. 18: 204. PMID: 34530841
- [3H]L-655,708, um novo ligando seletivo para o sítio das benzodiazepinas dos receptores GABAA que contêm a subunidade alfa 5. | Quirk, K., et al. 1996. Neuropharmacology. 35: 1331-5. PMID: 9014149
- Os receptores do ácido gama-aminobutírico A com subunidade alfa5 do hipocampo de ratos e humanos têm caraterísticas farmacológicas alfa5 beta3 gama2. | Sur, C., et al. 1998. Mol Pharmacol. 54: 928-33. PMID: 9804628
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ADAMTS-10.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
L-655,708, 5 mg | sc-204040 | 5 mg | $120.00 | |||
L-655,708, 25 mg | sc-204040A | 25 mg | $522.00 |