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Estrutura molecular do L-368,899 hydrochloride, Número CAS: 148927-60-0
L-368,899 hydrochloride (CAS 148927-60-0)
Veja citações de produtos (5)
Nomes alternativos:
L-368,899 hydrochloride is also known as L-368899 free base.
Aplicacao:
L-368,899 hydrochloride é um antagonista não peptídico seletivo dos receptores de oxitocina, com boa seletividade em relação aos receptores de vasopressina relacionados.
Numero VAT:
148927-60-0
Privada:
>97%
Peso Molecular:
591.22
Separar por Funcao:
C26H42N4O5S2•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
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* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloridrato de L-368,899 é um antagonista não peptídico seletivo e potente do recetor da oxitocina. Funciona através da ligação competitiva ao recetor da oxitocina, impedindo a ligação da oxitocina e inibindo as suas vias de sinalização a jusante. O mecanismo de ação do cloridrato de L-368,899 consiste em bloquear os efeitos da oxitocina na contração do músculo liso. Ao interferir com a sinalização da oxitocina, o cloridrato de L-368,899 pode ser utilizado para estudar os efeitos fisiológicos e comportamentais da oxitocina em vários modelos experimentais. A sua capacidade para atingir especificamente o recetor da oxitocina pode ser valiosa para investigar o papel da oxitocina no comportamento social, na fisiologia reprodutiva e noutros processos biológicos.
L-368,899 hydrochloride (CAS 148927-60-0) Referencias
- Prevenção da síndrome de abstinência de canabinóides pelo lítio: envolvimento da ativação neuronal ocitocinérgica. | Cui, SS., et al. 2001. J Neurosci. 21: 9867-76. PMID: 11739594
- Atenuação da libertação de PGF2alfa em ovelhas infundidas com o antagonista da ocitocina L-368,899. | Mann, GE., et al. 2003. Domest Anim Endocrinol. 25: 255-62. PMID: 14550509
- Descoberta e desenvolvimento de uma nova classe de antagonistas potentes, selectivos e oralmente activos dos receptores da oxitocina. | Quattropani, A., et al. 2005. J Med Chem. 48: 7882-905. PMID: 16302826
- A recompensa social requer a atividade coordenada da oxitocina e da serotonina do núcleo accumbens. | Dölen, G., et al. 2013. Nature. 501: 179-84. PMID: 24025838
- Um sistema de rastreio ocular para monitorizar os padrões de exploração facial revela o efeito potenciador da oxitocina no contacto ocular em saguis comuns. | Kotani, M., et al. 2017. Psychoneuroendocrinology. 83: 42-48. PMID: 28586711
- A ocitocina inibe a transmissão nociceptiva Sp5c/C1 do corno dorsal medular do rato através de receptores OT mas não de receptores V1A. | García-Boll, E., et al. 2018. Neuropharmacology. 129: 109-117. PMID: 29169960
- Reabertura dependente da oxitocina de um período crítico de aprendizagem da recompensa social com MDMA. | Nardou, R., et al. 2019. Nature. 569: 116-120. PMID: 30944474
- Efeitos do antagonismo dos receptores da oxitocina na função social e na libertação de corticosterona após instabilidade social na adolescência em ratos machos. | Hodges, TE., et al. 2019. Horm Behav. 116: 104579. PMID: 31449812
- Os receptores de oxitocina regulam a preferência social no peixe-zebra. | Landin, J., et al. 2020. Sci Rep. 10: 5435. PMID: 32214126
- O Córtex Insular Agranular Rostral, um Novo Local da Ocitocina para Induzir Antinocicepção. | Gamal-Eltrabily, M., et al. 2020. J Neurosci. 40: 5669-5680. PMID: 32571836
- O parto por cesariana é um fator de risco de comportamentos relacionados com o autismo em ratos. | Nagano, M., et al. 2021. Sci Rep. 11: 8883. PMID: 33903690
- A ativação dos neurónios hipotalâmicos de oxitocina reduz o consumo excessivo de álcool através da sinalização dos receptores centrais de oxitocina. | King, CE., et al. 2021. Neuropsychopharmacology. 46: 1950-1957. PMID: 34127796
- Os sistemas de oxitocina e orexina regulam bidireccionalmente a capacidade das pistas opióides para influenciar a procura de recompensa. | Giannotti, G., et al. 2022. Transl Psychiatry. 12: 432. PMID: 36195606
- 1-((7,7-Dimetil-2(S)-(2(S)-amino-4-(metilsulfonil)butiramido)biciclo [2.2.1]-heptano-1(S)-il)metil)sulfonil)-4-(2-metilfenil)piperaz ine (L-368.899): um antagonista da oxitocina não peptídico, biodisponível por via oral, com utilidade potencial para o controlo do trabalho de parto prematuro. | Williams, PD., et al. 1994. J Med Chem. 37: 565-71. PMID: 8126695
Inibidor de:
AVP Receptor V1a, CKLF, Oxytocin Receptor, e Oxytocin-R.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
L-368,899 hydrochloride, 1 mg | sc-204037 | 1 mg | $155.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||
L-368,899 hydrochloride, 10 mg | sc-204037A | 10 mg | $327.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||