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O gene Krev interaction-trapped 1 (KRIT1) codifica uma proteína associada aos microtúbulos com 529 aminoácidos. Especificamente, durante a interfase, a KRIT1 localiza-se ao longo do comprimento dos microtúbulos, enquanto que durante a metáfase se localiza nos corpos dos pólos do fuso e no fuso mitótico. Durante as fases posteriores da mitose, o KRIT1 localiza-se no corpo médio, onde as extremidades das células em divisão se sobrepõem. O KRIT1 interage com o Krev1 e com a proteína-1 alfa associada ao domínio citoplasmático da integrina (ICAP1 alfa), sugerindo que o KRIT1 pode ajudar a determinar a forma e a função das células endoteliais em resposta às interacções célula-célula e célula-matriz, orientando a estrutura do citoesqueleto. Além disso, as mutações no gene KRIT1 estão implicadas em indivíduos com Malformações Cavernosas Cerebrais (CCM). As CCM são anomalias capilares-venosas localizadas maioritariamente no sistema nervoso central e, ocasionalmente, na pele e/ou na retina. As CCM podem ocorrer esporadicamente ou como uma doença autossómica dominante e podem resultar em hemorragias cerebrais, acidentes vasculares cerebrais e convulsões.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KRIT1 Anticorpo (8-RY2) | sc-134376 | 100 µg/ml | $333.00 |