Plasmide Double Nickase (h) Kindlin-1: sc-412553-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) Kindlin-1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide Kindlin-1 Double Nickase (h) et le plasmide Kindlin-1 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant FERMT1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) Kindlin-1 | sc-412553-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) Kindlin-1 | sc-412553-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FERMT1 code la kindline‑1, une protéine adaptatrice des adhérences focales qui se lie aux queues cytoplasmiques des intégrines β et coopère avec la taline pour favoriser l’activation des intégrines, le renforcement de l’adhérence et une signalisation bidirectionnelle outside‑in/inside‑out. En régulant la dynamique du cytosquelette d’actine et en assurant le couplage aux complexes d’adhérence focale, la kindline‑1 soutient l’attachement et la migration des cellules épithéliales ainsi que l’intégrité tissulaire, en influençant des voies telles que la signalisation intégrines/FAK et, en aval, les nœuds MAPK et PI3K‑AKT. Des variants perte de fonction de FERMT1 sont associés au syndrome de Kindler, caractérisé par une fragilité cutanée et une atteinte des muqueuses, ce qui souligne son rôle dans les interactions avec la membrane basale et l’homéostasie épithéliale. En biologie du cancer, des altérations de l’expression de la kindline‑1 ont été étudiées dans le contexte de l’invasion et du remodelage de l’adhérence, faisant de FERMT1 une cible utile pour des études mécanistiques de la régulation cellule–matrice.
Kindlin-1 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus FERMT1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de FERMT1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de FERMT1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de FERMT1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.