Date published: 2025-9-7

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KIAA1958 Anticorpo (G-12): sc-390319

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  • KIAA1958 Anticorpo G-12é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) KIAA1958 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
  • específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 76-95 no N-terminus de KIAA1958 de human origem
  • recomendado para a detecção de KIAA1958 of human origin, E130308A19Rik of mouse origin and the corresponding rat homolog por WB, IP, IF e ELISA; Reage também com outras espécies, incluindo and equine, canine, bovine and porcine
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  • Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para KIAA1958 Anticorpo (G-12). Este trabalho está em curso.

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    O Anticorpo KIAA1958 (G-12) é um anticorpo monoclonal IgM κ de camundongo KIAA1958 (também designado anticorpo KIAA1958) que detecta a proteína KIAA1958 de origem humana, a proteína E130308A19Rik de origem de camundongo e o homólogo de rato correspondente por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo KIAA1958 (G-12) está disponível como anticorpo anti-KIAA1958 não conjugado. A KIAA1958 é uma proteína não caracterizada com 716 aminoácidos. Existindo como três isoformas com splicing alternativo, a KIAA1958 é codificada por um gene que se localiza no cromossoma humano 9q32 e no cromossoma 4 B3 do rato. O cromossoma 9 alberga mais de 900 genes e compreende cerca de 4% do genoma humano. A telangiectasia hemorrágica hereditária, que se caracteriza por defeitos vasculares nocivos, e a disautonomia familiar estão ambas associadas ao cromossoma 9. O cromossoma 9 engloba o maior grupo de genes da família do interferão.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do KIAA1958 Anticorpo (G-12):

    1. Doença tipo lúpus e níveis elevados de interferão correspondentes à trissomia do cluster do interferão tipo I no cromossoma 9p.  |  Zhuang, H., et al. 2006. Arthritis Rheum. 54: 1573-9. PMID: 16645992
    2. Manifestações vasculares pulmonares da telangiectasia hemorrágica hereditária (doença de rendu-osler).  |  Cottin, V., et al. 2007. Respiration. 74: 361-78. PMID: 17641482
    3. Transcrições atípicas do mRNA BCR-ABL na leucemia linfoblástica aguda do adulto.  |  Burmeister, T., et al. 2007. Haematologica. 92: 1699-702. PMID: 18055996
    4. Polimorfismos em 9q32 e TSCOT estão ligados ao cancro do colo do útero em pares de irmãos afectados com elevada idade média ao diagnóstico.  |  Engelmark, MT., et al. 2008. Hum Genet. 123: 437-43. PMID: 18392855
    5. Perda de heterozigotia em 9q32-33 (locus DBC1) na neoplasia urotelial papilar não invasiva primária de baixo potencial maligno e no carcinoma urotelial de baixo grau da bexiga e no urotélio normal associado.  |  Lopez-Beltran, A., et al. 2008. J Pathol. 215: 263-72. PMID: 18452128
    6. Cinetina em portadores de disautonomia familiar: implicações para uma nova estratégia terapêutica dirigida ao mRNA splicing.  |  Gold-von Simson, G., et al. 2009. Pediatr Res. 65: 341-6. PMID: 19033881
    7. Organização do agrupamento amplificado do gene do interferão do tipo I e regiões cromossómicas associadas no núcleo interfásico de células de osteossarcoma humano.  |  Zeitz, MJ., et al. 2009. Chromosome Res. 17: 305-19. PMID: 19283497
    8. A neuroimagem apoia a patologia central na disautonomia familiar.  |  Axelrod, FB., et al. 2010. J Neurol. 257: 198-206. PMID: 19705052
    9. Transposões criptónicos: identificação de novas famílias diversas e eventos de domesticação antigos.  |  Kojima, KK. and Jurka, J. 2011. Mob DNA. 2: 12. PMID: 22011512
    10. Atribuição regional dos loci para a adenilato cinase a 9q32 e para a glicoproteína alfa 1-ácido a 9q31-q32. Um locus para a síndrome de Goltz na região 9q32-qter?  |  Zuffardi, O., et al. 1989. Hum Genet. 82: 17-9. PMID: 2541064
    11. A asma infantil está associada à DPOC e a variantes conhecidas da asma no COPDGene: um estudo de associação de todo o genoma.  |  Hayden, LP., et al. 2018. Respir Res. 19: 209. PMID: 30373671
    12. Estudos citogenéticos moleculares da duplicação 9q32-->q34.3 inserida em 9q13.  |  Hou, JW. and Wang, TR. 1995. Clin Genet. 48: 148-50. PMID: 8556822

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    KIAA1958 Anticorpo (G-12)

    sc-390319
    200 µg/ml
    $316.00

    KIAA1958 (G-12) peptídeo neutralizante

    sc-390319 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390319 P appropriate for?

    Asked by: Professor Griffin
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-28
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    Date published: 2013-03-10
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