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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Ketohexokinase 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403399-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ketohexokinase 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403399-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 KHK 유전자는 케토헥소키나아제(프럭토키나아제)를 암호화하며, 이는 ATP 의존성 효소로서 과당을 과당-1-인산으로 인산화해 간에서의 과당 대사를 시작합니다. 이 반응은 이어서 알돌레이스 B가 매개하는 탄소 흐름을 해당과정, 당신생, 지질합성으로 전달하여, 식이 과당 처리 과정을 세포 에너지 균형 및 대사체 신호전달과 연결합니다. KHK 활성은 ATP 소모와 인산 포획(phosphate trapping)을 통해 뉴클레오타이드 회전율과 요산 생성에도 영향을 주므로, 대사 스트레스 반응 연구와 관련성이 있습니다. KHK 발현 또는 기능의 변화는 과당 대사의 선천성 이상과 더 넓은 범주의 대사질환 표현형과 연관되어 왔으며, 간세포 및 신장 모델에서 기전 규명을 위한 분석 노드로 KHK를 활용할 근거를 뒷받침합니다.
Ketohexokinase 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 KHK 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 KHK 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 KHK의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, KHK 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.