KCTD20 Anticorpo (B-11): sc-515219
- KCTD20 Anticorpo B-11é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgA (lambda light chain) KCTD20 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 33-58 no N-terminus de KCTD20 de human origem
- recomendado para a detecção de KCTD20 de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para KCTD20 Anticorpo (B-11). Este trabalho está em curso.
O Anticorpo KCTD20 (B-11) é um anticorpo IgA monoclonal de ratinho que detecta KCTD20 de origem de ratinho, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-KCTD20 (B-11) está disponível na forma não conjugada. A KCTD20, também conhecida como proteína KCTD20 com domínio BTB/POZ ou C6orf69, é uma proteína de 419 aminoácidos que desempenha um papel crucial na sinalização celular, formando um complexo com a MARK4, que está envolvida na regulação da dinâmica dos microtúbulos e da polaridade celular. Esta interação é particularmente importante para manter a função e a organização celular adequadas, uma vez que as perturbações na estabilidade dos microtúbulos podem conduzir a várias doenças, incluindo cancro e doenças neurodegenerativas. O KCTD20 é codificado por um gene localizado no cromossoma humano 6p21.31 e no cromossoma 17 A3.3 do rato, o que é significativo, dado que o cromossoma 6 alberga aproximadamente 1200 genes e está associado a várias doenças genéticas, incluindo o cancro intestinal de início precoce e a porfiria cutânea tardia. O KCTD20 e as suas interações no ambiente celular sublinham o seu potencial como biomarcador de doenças e como alvo de intervenção terapêutica.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do KCTD20 Anticorpo (B-11):
- Parkin, um gene implicado no parkinsonismo juvenil autossómico recessivo, é um gene candidato supressor de tumores no cromossoma 6q25-q27. | Cesari, R., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 5956-61. PMID: 12719539
- Deleções recorrentes no 6q em carcinomas intestinais de início precoce não associados a HNPCC e não associados a PAF. Evidência de um novo locus de suscetibilidade ao cancro em 6q14-q22. | Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
- Mapeamento do desequilíbrio de ligação do locus de suscetibilidade à perturbação bipolar I no cromossoma 6q21-22.31. | Fan, J., et al. 2010. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 153B: 29-37. PMID: 19308960
- Associações entre factores de suscetibilidade relacionados com o comportamento na porfiria cutânea tardia. | Jalil, S., et al. 2010. Clin Gastroenterol Hepatol. 8: 297-302, 302.e1. PMID: 19948245
- Um gene da síndrome de Stickler está ligado ao cromossoma 6, perto do gene COL11A2. | Brunner, HG., et al. 1994. Hum Mol Genet. 3: 1561-4. PMID: 7833911
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KCTD20 Anticorpo (B-11) | sc-515219 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KCTD20 (B-11) peptídeo neutralizante | sc-515219 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |