ITM2B Anticorpo (E-11): sc-373874

A família de proteínas de membrana integral do tipo II (ITM2) é constituída por três membros: ITM2A (também designada E25), ITM2B e ITM2C. A expressão da ITM2A é elevada nos tecidos osteogénicos e linfóides, ao passo que tanto a ITM2B como a ITM2C são expressas no cérebro. A ITM2B é uma proteína de 266 aminoácidos que contém um potencial local de N-glicosilação, um potencial domínio único de extensão transmembranar entre os aminoácidos 52 e 74 e um domínio extracelular C-terminal. As mutações no gene ITM2B podem levar à demência familiar britânica (FBD), uma doença autossómica dominante com início por volta da quinta década de vida, caracterizada por demência progressiva, espasticidade e ataxia cerebelar. A demência familiar dinamarquesa (FDD), também designada heredopatia oftalmo-oto-encefálica, está igualmente associada a mutações no gene ITM2B. A FDD é uma doença autossómica dominante caracterizada por cataratas, surdez, ataxia progressiva e demência.

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Referencias do ITM2B Anticorpo (E-11):

1. O gene ITM2B (BRI2) é um alvo da repressão do BCL6: Implicações para os linfomas e as doenças neurodegenerativas.  |  Baron, BW., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1852: 742-8. PMID: 25557390
2. O gene da demência familiar ITM2b/BRI2 facilita a transmissão do glutamato através de mecanismos pré-sinápticos e pós-sinápticos.  |  Yao, W., et al. 2019. Sci Rep. 9: 4862. PMID: 30890756
3. Geração de linhas de células estaminais pluripotentes induzidas humanas a partir de um doente com distrofia da retina relacionada com o ITM2B e de um irmão não mutado.  |  Wohlschlegel, J., et al. 2019. Stem Cell Res. 41: 101625. PMID: 31731182
4. FENOTIPAGEM PROFUNDA E NOVOS CONHECIMENTOS SOBRE A DISTROFIA DA RETINA RELACIONADA COM O ITM2B.  |  Nassisi, M., et al. 2021. Retina. 41: 872-881. PMID: 32826790
5. O miRNA-143-3p exossomal derivado de G-MDSCs promove a proliferação através da segmentação do ITM2B no cancro do pulmão.  |  Zhou, JH., et al. 2020. Onco Targets Ther. 13: 9701-9719. PMID: 33061450
6. As mutações ITM2b/BRI2 da demência dinamarquesa e britânica reduzem a estabilidade da proteína BRI2 e prejudicam a transmissão sináptica glutamatérgica.  |  Yin, T., et al. 2021. J Biol Chem. 296: 100054. PMID: 33172889
7. Primeira identificação do interactoma ITM2B na retina humana.  |  Wohlschlegel, J., et al. 2021. Sci Rep. 11: 17210. PMID: 34446781
8. Geração de linhas de iPSC isogénicas humanas com correção genética (IDVi003-A_CR13, IDVi003-A_CR21, IDVi003-A_CR24) a partir de uma linha de IPSC derivada de um doente com distrofia hereditária da retina ITM2B-5286-3 (IDVi003-A) portadora da variante ITM2B c.782A > C utilizando CRISPR/Cas9.  |  Ben Yacoub, T., et al. 2023. Stem Cell Res. 71: 103166. PMID: 37473460
9. O microRNA-196a-5p facilita o aparecimento e a progressão através da ativação do ITM2B no carcinoma de células escamosas do esófago.  |  Xian, D., et al. 2024. Pathol Int. 74: 129-138. PMID: 38289121
10. O miR-196a-5p exossómico contribui para a progressão maligna do carcinoma de células escamosas do esófago através da inibição do ITM2B.  |  Huang, M., et al. 2024. Pathol Int. 74: 464-474. PMID: 38940569

O anticorpo ITM2B preferido é o Anticorpo ITM2B (C-8): sc-374362.