Date published: 2025-10-27

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(−)-Isopulegol (CAS 89-79-2)

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Nomes alternativos:
(1R,2S,5R)-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol
Numero VAT:
89-79-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
154.25
Separar por Funcao:
C10H18O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (-)-Isopulegol é um álcool monoterpeno que tem suscitado interesse na investigação devido à sua ocorrência natural e ao seu potencial como intermediário químico. É frequentemente estudado no domínio da química verde pelo seu papel como precursor na síntese do mentol, que envolve processos catalíticos que visam aumentar a seletividade e o rendimento. Os investigadores também investigam a pureza enantiomérica do (-)-isopulegol e as suas implicações na formação de produtos em reacções estereosselectivas. Na área da química de produtos naturais, o composto é examinado pela sua ocorrência em óleos essenciais e pela sua contribuição para a sua fragrância e actividades biológicas. Além disso, o (-)-isopulegol é utilizado em estudos que exploram novos métodos de síntese assimétrica, onde serve como material de partida quiral ou como padrão para avaliar a quiralidade em técnicas analíticas.


(−)-Isopulegol (CAS 89-79-2) Referencias

  1. Uma via curta para (-)-mintlactona por ciclização mediada por tálio(III) de (-)-isopulegol.  |  Ferraz, HM., et al. 2000. J Org Chem. 65: 2606-7. PMID: 10789485
  2. Síntese da +-di-hidro-epi-deoxi-arteanuina B.  |  Dudley, GB., et al. 2007. Org Lett. 9: 2839-42. PMID: 17583345
  3. Síntese de um silicotungstato substituído por dialumínio e ciclização diastereoselectiva de derivados de citronelal.  |  Kikukawa, Y., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 15872-8. PMID: 18975897
  4. Revisão da estereoquímica do elisabetatrieno, um possível intermediário biossintético das pseudopterosinas.  |  Nasuda, M., et al. 2012. Chem Pharm Bull (Tokyo). 60: 681-5. PMID: 22689408
  5. Catálise do ácido de Lewis e oxidações verdes: processos de oxidação sequenciais em tandem induzidos por plantas hiperacumuladoras de Mn.  |  Escande, V., et al. 2015. Environ Sci Pollut Res Int. 22: 5633-52. PMID: 25263417
  6. As interfaces de emulsão de fluxo Pickering aumentam a eficiência da catálise e a seletividade para a ciclização do citronelal.  |  Chen, H., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 1989-1995. PMID: 28334512
  7. Atividade altamente potente de octa-hidro-2H-cromen-4-óis substituídos derivados do isopulegol contra os vírus da gripe A e B.  |  Ilyina, IV., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 2061-2067. PMID: 29716780
  8. Síntese e Transformação de β-Aminolactonas e β-Aminoamidas Quirais à Base de (-)-Isopulegol.  |  Le, TM., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30413128
  9. Síntese estereosselectiva e investigação de ligandos quirais à base de isopulegol.  |  Le, TM., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31430981
  10. Síntese e aplicação de 1,2-aminoalcoóis com núcleo de octa-hidrobenzofurano à base de neoisopulegol.  |  Bamou, FZ., et al. 2019. Molecules. 25: PMID: 31861609
  11. Atividade antiviral contra a gripe de octa-hidro-2H-cromenos derivados do isopulegol contendo F e OH.  |  Ilyina, IV., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 31: 127677. PMID: 33171219
  12. Síntese estereosselectiva e aplicação de compostos quirais bi- e trifuncionais à base de isopulegol.  |  Le, TM., et al. 2020. RSC Adv. 10: 38468-38477. PMID: 35517552
  13. Biotransformação de (-)-Isopulegol por Rhodococcus rhodochrous.  |  Ivshina, IB., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36015112
  14. Antagonistas do recetor σ1 conformativamente restritos a partir do (-)-Isopulegol.  |  Blicker, L., et al. 2023. J Med Chem. 66: 4999-5020. PMID: 36946301

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(−)-Isopulegol, 1 ml

sc-250202
1 ml
$86.00