Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(Isopropenyloxy)trimethylsilane (CAS 1833-53-0)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
2-(Trimethylsiloxy)propene; Acetone enol trimethylsilyl ether; IPOTMS
Aplicacao:
(Isopropenyloxy)trimethylsilane é um éter enol-silílico
Numero VAT:
1833-53-0
Peso Molecular:
130.26
Separar por Funcao:
C6H14OSi
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (isopropeniloxi)trimetilsilano é um composto químico que funciona como agente sililante em aplicações de investigação e desenvolvimento. O seu mecanismo de ação envolve a transferência do grupo isopropenilo para uma molécula alvo, levando à formação de éteres de sililo enol. Este processo ocorre através de um ataque nucleofílico ao átomo de silício pelo átomo de oxigénio da molécula alvo, resultando na formação de uma ligação covalente. A reação do (isopropeniloxi)trimetilsilano é normalmente utilizada na síntese orgânica para proteger os grupos carbonilo e facilitar as transformações subsequentes. Além disso, o (isopropeniloxi)trimetilsilano pode também participar na síntese de vários compostos orgânicos, servindo como precursor para a introdução do grupo isopropenilo em moléculas alvo. O seu papel nestes processos contribui para o avanço da investigação química e para o desenvolvimento de novos compostos com potenciais aplicações em vários domínios.


(Isopropenyloxy)trimethylsilane (CAS 1833-53-0) Referencias

  1. Formação de ligações carbono-enxofre entre um radical tiilo coordenado com ruténio e metil-cetonas.  |  Poturovic, S., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 1883-7. PMID: 15712304
  2. Primeiro exemplo de síntese altamente estereosselectiva de ciclopropanos 1,2,3-trisubstituídos através de ylides de selenónio quirais.  |  Wang, HY., et al. 2009. Chemistry. 15: 3784-9. PMID: 19229932
  3. Síntese total de (+/-)-powelline e (+/-)-buphanidrine.  |  Bogle, KM., et al. 2010. Org Lett. 12: 1252-4. PMID: 20175516
  4. Reinventar a reação De Mayo: síntese de 1,5-dicetonas ou 1,5-cetoésteres através da luz visível [2+2] cicloadição de β-dicetonas ou β-cetoésteres com estirenos.  |  Martinez-Haya, R., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 11602-11605. PMID: 30264086
  5. Uma abordagem geral de marcação com 11C possibilitada pela dessililação de organossilanos mediada por fluoreto.  |  Qu, W., et al. 2020. Nat Commun. 11: 1736. PMID: 32269227
  6. Adições assimétricas catalíticas de enol silanos a iões de N-aciliminio cíclicos e alifáticos gerados in situ.  |  Grossmann, O., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202115036. PMID: 34897932

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(Isopropenyloxy)trimethylsilane, 1 g

sc-235415
1 g
$74.00