Plásmido Doble Nickase (h) IRS-1: sc-400096-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)IRS-1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa IRS-1 (h) y el plásmido de doble nickasa IRS-1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a IRS1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: IRS-1 Anticuerpo (H-7): sc-515017
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) IRS-1 | sc-400096-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) IRS-1 | sc-400096-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El sustrato del receptor de insulina 1 (IRS1) codifica IRS-1, una proteína adaptadora central que acopla los receptores activados de insulina e IGF-1 con la señalización downstream a través de las vías PI3K–AKT–mTOR y RAS–MAPK. La fosforilación en tirosina de IRS-1 coordina el reclutamiento de efectores con dominio SH2, integrando señales que regulan la captación de glucosa, la síntesis de glucógeno, la traducción proteica, el crecimiento celular y la supervivencia. La función de IRS-1 está modulada por la fosforilación inhibitoria en serina/treonina y por la retroalimentación de mTOR/S6K, lo que moldea la sensibilidad a la insulina y la dinámica de la señalización de nutrientes. La señalización desregulada de IRS1/IRS-1 se estudia ampliamente en la resistencia a la insulina y el síndrome metabólico, y el cableado alterado de la vía también es relevante para fenotipos proliferativos y de respuesta al estrés en el cáncer y otras enfermedades complejas.
IRS-1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus IRS1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de IRS1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de IRS1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con IRS1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.