Date published: 2025-9-9

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Irinotecan hydrochloride trihydrate (CAS 136572-09-3)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
Camptosar; Campto; CPT-11
Aplicacao:
Irinotecan hydrochloride trihydrate é um inibidor do Topo I
Numero VAT:
136572-09-3
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
677.1
Separar por Funcao:
C33H38N4O6•HCl•3H2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de irinotecano tri-hidratado é um potente inibidor da topoisomerase I, uma enzima envolvida na replicação e transcrição do ADN. Exerce os seus efeitos citotóxicos através da estabilização do complexo clivável formado pela topoisomerase I e pelo ADN, conduzindo a danos no ADN e, em última análise, à morte celular. O cloridrato de irinotecano tri-hidratado é um derivado semi-sintético da camptotecina, um produto isolado da árvore chinesa Camptotheca acuminata.


Irinotecan hydrochloride trihydrate (CAS 136572-09-3) Referencias

  1. Avanços terapêuticos no cancro do pulmão de pequenas células.  |  Worden, FP. and Kalemkerian, GP. 2000. Expert Opin Investig Drugs. 9: 565-79. PMID: 11060696
  2. DNA-Topoisomerases humanas - Implicações diagnósticas e terapêuticas para o cancro.  |  Kellner, U., et al. 2000. Onkologie. 23: 424-430. PMID: 11441236
  3. O irinotecano ativa o p53 com o seu metabolito ativo, resultando na apoptose do carcinoma hepatocelular humano.  |  Takeba, Y., et al. 2007. J Pharmacol Sci. 104: 232-42. PMID: 17609585
  4. Síntese e atividade antitumoral de derivados da 20(S)-camptotecina: derivados hidrossolúveis ligados a carbamatos da 7-etil-10-hidroxicamptotecina.  |  Sawada, S., et al. 1991. Chem Pharm Bull (Tokyo). 39: 1446-50. PMID: 1934165
  5. Nanopartículas lipídicas sólidas adaptadas ao ácido fólico e carregadas com cloridrato de irinotecano tri-hidratado para combater o cancro colorrectal: desenvolvimento, caraterização e estudo de citotoxicidade in vitro utilizando células HT-29.  |  Rajpoot, K. and Jain, SK. 2019. J Microencapsul. 36: 659-676. PMID: 31495238
  6. Aumento da inibição da proliferação e da apoptose em células de glioma provocado pela combinação de irinotecano e imatinib.  |  Lu, J., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 874: 173022. PMID: 32084420
  7. Desenvolvimento e otimização de nanopartículas de PCL carregadas com irinotecano e sua citotoxicidade contra células primárias de glioma de alto grau.  |  Mahmoud, BS. and McConville, C. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 33924355
  8. Uma abordagem de alto rendimento baseada em alta pressão dinâmica para o encapsulamento de compostos activos em exossomas para medicina de precisão.  |  Romano, E., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34576059
  9. Nanopartículas de PLGA com CPT-11 combinadas com ultra-sons focalizados inibem o cancro do ovário resistente à platina.  |  Zhu, X., et al. 2021. Transl Cancer Res. 10: 1732-1743. PMID: 35116498
  10. Envolvimento da beta-glucuronidase da microflora intestinal na toxicidade intestinal do derivado antitumoral da camptotecina, o cloridrato de irinotecano (CPT-11), em ratos.  |  Takasuna, K., et al. 1996. Cancer Res. 56: 3752-7. PMID: 8706020
  11. Indução do fator de necrose tumoral por um derivado da camptotecina, o irinotecano, em ratinhos e células mononucleares humanas.  |  Goto, S., et al. 1996. Anticancer Res. 16: 2507-11. PMID: 8917343
  12. Síntese do CPT-11 (cloridrato de irinotecano tri-hidratado).  |  Sawada, S., et al. 1996. Ann N Y Acad Sci. 803: 13-28. PMID: 8993496
  13. A inibição da beta-glucuronidase da microflora intestinal modifica a distribuição do metabolito ativo do agente antitumoral cloridrato de irinotecano (CPT-11) em ratos.  |  Takasuna, K., et al. 1998. Cancer Chemother Pharmacol. 42: 280-6. PMID: 9744772

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Irinotecan hydrochloride trihydrate, 5 mg

sc-202186
5 mg
$102.00

Irinotecan hydrochloride trihydrate, 25 mg

sc-202186A
25 mg
$354.00