Date published: 2025-9-10

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Iodomethyl Pivalate (CAS 53064-79-2)

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Nomes alternativos:
2,2-Dimethyl-propanoic Acid Iodomethyl Ester; (Pivaloyloxy)methyl Iodide; 2,2-Dimethylpropionic Acid Iodomethyl Ester; Iodomethyl 2,2-Dimethylpropanoate
Aplicacao:
Iodomethyl Pivalate é um reagente utilizado para a adição do grupo pivaloílo
Numero VAT:
53064-79-2
Peso Molecular:
242.05
Separar por Funcao:
C6H11IO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O pivalato de iodometilo é um reagente químico amplamente utilizado na síntese orgânica, particularmente na investigação da química sintética devido ao seu papel como agente alquilante versátil. Este composto é especificamente instrumental na introdução do grupo pivaloiloximetil (POM) em moléculas orgânicas, um processo fundamental para a proteção de grupos funcionais em sínteses orgânicas complexas. O seu mecanismo de ação envolve a transferência do grupo iodometilo para uma variedade de nucleófilos, um passo fundamental na modificação de estruturas moleculares para aumentar a reatividade ou para bloquear certos sítios reactivos durante reacções químicas sequenciais. A utilidade do pivalato de iodometilo é evidenciada pela sua aplicação em múltiplas vias sintéticas em que é necessário um controlo preciso das condições e resultados da reação. Os investigadores utilizam este reagente para facilitar as transformações que exigem a modificação temporária das moléculas, permitindo assim outras manipulações químicas que, de outro modo, seriam impedidas pela presença de grupos reactivos ou sensíveis. A natureza específica da sua ação permite a modificação estratégica de moléculas de uma forma controlada, melhorando assim a síntese de compostos orgânicos complexos.


Iodomethyl Pivalate (CAS 53064-79-2) Referencias

  1. Síntese e avaliação da síntese de um novo catalisador para a síntese de um novo catalisador.  |  Yamada, K., et al. 2012. J Org Chem. 77: 5775-80. PMID: 22667329
  2. Conceção, síntese e avaliação de pró-fármacos de ertapenem.  |  Singh, SB., et al. 2013. ACS Med Chem Lett. 4: 715-9. PMID: 24900737
  3. Síntese e avaliação in vitro de um inibidor peptidomimético que tem como alvo o domínio Src Homology 2 (SH2) do STAT6.  |  Morlacchi, P., et al. 2014. ACS Med Chem Lett. 5: 69-72. PMID: 24900775
  4. Síntese de pró-fármacos de fosfatos e fosfonatos de nucleósidos.  |  Pradere, U., et al. 2014. Chem Rev. 114: 9154-218. PMID: 25144792
  5. Síntese e Caracterização Físico-Química das Impurezas Relacionadas com o Processo do Olmesartan Medoxomil. Existem intermediários de 5-(bifenil-2-il)-1-trifenilmetiltetrazol nas sínteses de sartan?  |  Dams, I., et al. 2015. Molecules. 20: 21346-63. PMID: 26633332
  6. Desenvolvimento racional de Stafib-2: um inibidor nanomolar seletivo do fator de transcrição STAT5b.  |  Elumalai, N., et al. 2017. Sci Rep. 7: 819. PMID: 28400581
  7. Descoberta de bisfosfonatos lipofílicos que visam a parede celular bacteriana e a biossíntese de quinonas.  |  Malwal, SR., et al. 2019. J Med Chem. 62: 2564-2581. PMID: 30730737
  8. Um inibidor bifenílico do eIF4E que visa um local de ligação interno permite a conceção de degradadores PROTAC permeáveis às células.  |  Fischer, PD., et al. 2021. Eur J Med Chem. 219: 113435. PMID: 33892272
  9. Síntese e avaliação biológica de pró-fármacos e análogos oralmente activos do ácido para-aminosalicílico (PAS).  |  Hegde, PV., et al. 2022. Eur J Med Chem. 232: 114201. PMID: 35219151
  10. Acesso Estereocontrolado a Centros Quaternários por Redução/Alquilação Birch de Ésteres Quirais de Ácidos Salicílicos.  |  Kozlowski, RA., et al. 2023. J Org Chem. 88: 6232-6236. PMID: 37040358

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Iodomethyl Pivalate, 100 mg

sc-394090
100 mg
$300.00