Influenza A m1 Anticorpo (FluAc): sc-69824

O Anticorpo Influenza A m1 (FluAc) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2b kappa de camundongo que detecta a proteína Influenza A m1 de origem do vírus Influenza A por western blotting (WB) e imunofluorescência (IF). O anticorpo anti-Influenza A m1 (FluAc) está disponível no formato não conjugado. A proteína m1 do Influenza A desempenha um papel crucial no ciclo de vida do vírus, particularmente nos processos de montagem e de brotamento do vírus. A proteína m1 do Influenza A está localizada no envelope viral e mantém a integridade estrutural durante estas fases. A proteína m1 do Influenza A interage com outras proteínas virais, como a hemaglutinina (HA) e a neuraminidase (NA), que são vitais para a capacidade do vírus de infetar as células hospedeiras. A HA associa-se à proteína Influenza A m1 através da cauda citoplasmática e do domínio transmembranar, facilitando a montagem adequada do envelope viral. A compreensão da função e da localização da proteína m1 do Influenza A é importante para o desenvolvimento de estratégias antivirais, uma vez que a seleção desta proteína pode perturbar a replicação e a propagação do vírus. Os vírus da gripe são classificados em três tipos - A, B e C - sendo os tipos A e B responsáveis pelas epidemias sazonais de doenças respiratórias. A deteção e o estudo da proteína Influenza A m1 utilizando o anticorpo anti-Influenza A m1 (FluAc) são essenciais para a investigação destinada a combater os surtos de gripe e a melhorar as respostas de saúde pública.

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Referencias do Influenza A m1 Anticorpo (FluAc):

1. Refinamento orientacional baseado na experiência de modelos de proteínas de membrana: Uma estrutura para o canal de H+ do Influenza A M2.  |  Kukol, A., et al. 1999. J Mol Biol. 286: 951-62. PMID: 10024461
2. Mecanismo de condução de protões do canal iónico M(2) do vírus da gripe A.  |  Mould, JA., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 8592-9. PMID: 10722698
3. Montagem do vírus da gripe: efeito das glicoproteínas do vírus da gripe na associação membranar da proteína M1.  |  Ali, A., et al. 2000. J Virol. 74: 8709-19. PMID: 10954572
4. Diferenças funcionais entre clones de linfócitos T citotóxicos específicos da gripe A que expressam TCR dominante e subdominante.  |  Lawson, TM., et al. 2001. Int Immunol. 13: 1383-90. PMID: 11675370
5. Atualização sobre a gripe e outras pneumonias virais.  |  Fleming, DM. and Zambon, M. 2001. Curr Opin Infect Dis. 14: 199-204. PMID: 11979133
6. Identificação de Hsc70 como um fator de ligação à proteína da matriz do vírus da gripe (M1) envolvido no ciclo de vida do vírus.  |  Watanabe, K., et al. 2006. FEBS Lett. 580: 5785-90. PMID: 17022977
7. Estrutura secundária de um domínio conservado num intrão do ARNm do vírus influenza A M1.  |  Jiang, T., et al. 2014. Biochemistry. 53: 5236-48. PMID: 25026548
8. A gravidade da mononucleose infecciosa aguda está relacionada com os receptores de células T CD8 da gripe com reação cruzada.  |  Aslan, N., et al. 2017. mBio. 8: PMID: 29208744
9. Os péptidos anfipáticos contendo CRAC derivados da proteína M1 do vírus da gripe A modulam a atividade dependente do colesterol dos macrófagos IC-21 em cultura.  |  Dunina-Barkovskaya, AY., et al. 2018. Biochemistry (Mosc). 83: 982-991. PMID: 30208834
10. Estratégia de interdição da dobragem de proteínas para o desenvolvimento de medicamentos terapêuticos em doenças virais: Ebola VP40 e Influenza A M1.  |  Bergasa-Caceres, F. and Rabitz, HA. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35409264
11. Papel da reatividade cruzada na imunização celular de epítopos de péptidos variantes do vírus da gripe A M158-66.  |  Petrova, GV., et al. 2022. Front Immunol. 13: 956103. PMID: 36211433
12. Um modelo funcionalmente definido para o canal de protões M2 do vírus da gripe A sugere um mecanismo para a sua seletividade iónica.  |  Pinto, LH., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 11301-6. PMID: 9326604

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O Anticorpo Anti-Influenza A m1 (FluAc) tem 11 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratinho, rato e humano. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

Influenza A m1 Especificações do anticorpo (FluAc)

Nome alternativo do produto: Influenza A Matrix-1 (M1) protein

Nome do Clone do Produto: FluAc

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos:

Alvo de Epitopo: Influenza A m1

Espécie de Epítopo: influenza A virus

Reatividade/Deteção do Produto: Influenza A m1

Reatividade/Deteção de Espécies: Influenza A Virus

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IF

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 100 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 11 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo Influenza A m1 (FluAc): N/A