Date published: 2025-9-9

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Indium(III) trifluoromethanesulfonate (CAS 128008-30-0)

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Nomes alternativos:
Indium(III) triflate; Indium(III) trifluoromethanesulfonate; Tris(trifluoromethanesulfonato)indium
Numero VAT:
128008-30-0
Peso Molecular:
562.03
Separar por Funcao:
(CF3SO3)3In
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O trifluorometanosulfonato de índio(III) é um composto que funciona como catalisador de ácido de Lewis em várias reacções orgânicas. O seu mecanismo de ação envolve a coordenação com substratos ricos em electrões, activando-os para ataque nucleofílico ou facilitando a formação de novas ligações carbono-carbono ou carbono-heteroátomo. Sabe-se que o trifluorometanossulfonato de índio(Iii) apresenta uma elevada atividade catalítica e seletividade numa série de transformações sintéticas, o que pode ser útil para o desenvolvimento de novos processos químicos. O trifluorometanosulfonato de índio(III) pode participar numa variedade de reacções, incluindo a acilação de Friedel-Crafts, a cicloadição de Diels-Alder e a condensação de aldol, entre outras. A sua capacidade de promover estas reacções em condições suaves pode ser um trunfo valioso na exploração de novas metodologias sintéticas. Além disso, as suas propriedades de coordenação e perfil de reatividade únicos contribuem para o seu potencial como catalisador para a preparação de moléculas orgânicas complexas.


Indium(III) trifluoromethanesulfonate (CAS 128008-30-0) Referencias

  1. Dupla ativação na adição assimétrica de alilsilano a N-acil-hidrazonas quirais: desenvolvimento de métodos, estudos mecanísticos e elaboração de adutos de aminas homoalílicas.  |  Friestad, GK., et al. 2006. J Org Chem. 71: 281-9. PMID: 16388647
  2. Hidrotiolação regiosselectiva de olefinas não activadas catalisada por trifluorometanossulfonato de índio(III).  |  Weïwer, M., et al. 2006. Chem Commun (Camb). 332-4. PMID: 16391751
  3. Trifluorometanossulfonato de índio(III) como catalisador eficiente para a desproteção de acetais e cetais.  |  Gregg, BT., et al. 2007. J Org Chem. 72: 5890-3. PMID: 17595139
  4. O sítio de ligação do zinco e do índio metálico a complexos de esquarato derivados de aminoácidos - Implicações na conceção de inibidores e mediadores.  |  Ramroop-Singh, N., et al. 2010. Bioorg Chem. 38: 234-41. PMID: 20598337
  5. Adição regiosselectiva de sulfuretos a alcenos não activados catalisada por cobalto.  |  Girijavallabhan, V., et al. 2011. J Org Chem. 76: 6442-6. PMID: 21696198
  6. Hidroarilação intramolecular catalisada por índio de éteres aril propargílicos.  |  Alonso-Marañón, L., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 379-87. PMID: 25376147
  7. Síntese catalisada por índio(III) de benzo[b]furanos por hidroalcoxilação intramolecular de orto-alquinilfenóis: Scope and Mechanistic Insights.  |  Alonso-Marañón, L., et al. 2018. J Org Chem. 83: 7970-7980. PMID: 29890829
  8. Síntese, Propriedades Imunossupressoras e Mecanismo de Ação de um Novo Derivado de Isoxazol.  |  Mączyński, M., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29949951
  9. Reação de Diels-Alder intramolecular de 1,7,9-decatrienoatos catalisada por trifluorometanossulfonato de índio(III) em meio aquoso  |  Yanai, H., Saito, A., & Taguchi, T. 2005. Tetrahedron. 61(30): 7087-7093.
  10. Trifluorometanossulfonato de índio (III) como catalisador suave e eficiente para a formação de acetais e cetais na presença de grupos funcionais sensíveis a ácidos  |  Gregg, B. T., Golden, K. C., & Quinn, J. F. 2008. Tetrahedron. 64(15): 3287-3295.
  11. Sobre a estrutura dos iões e complexos de brometo de gálio (III) e índio (III) solvatados com N, N′-dimetilpropilenureia e dimetilsulfóxido em solução e no estado sólido, e a formação de complexos dos sistemas de brometo de gálio (III) e índio (III) em N, N′-dimetilpropilenureia  |  Topel, Ö., Persson, I., Lundberg, D., & Ullström, A. S. 2010. Inorganica chimica acta. 363(5): 988-994.
  12. Síntese de α-CF3 azanorborneno e azetidinas por aza Diels-Alder ou ciclizações mediadas por iodo: aplicação em ROMP e conceção de ligandos  |  Berger, G., Fusaro, L., Luhmer, M., van Der Lee, A., Crousse, B., & Meyer, F. 2014. Tetrahedron letters. 55(46): 6339-6342.
  13. Desmetilação catalítica da lenhina organosolv em meio aquoso utilizando triflato de índio sob irradiação de micro-ondas  |  Podschun, J., Saake, B., & Lehnen, R. 2017. Reactive and Functional Polymers. 119: 82-86.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Indium(III) trifluoromethanesulfonate, 5 g

sc-228341
5 g
$89.00