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Antagonista seletivo do recetor H3. Apresenta uma seletividade >30000 vezes superior à dos receptores H1 e H2. Em células SK-N-MC que expressam receptores H3 humanos, pode atuar como agonista parcial. Após administração central in vivo, produz antinocicepção, possivelmente através de um mecanismo não mediado pelos receptores H1, -H2 ou -H3.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Impentamine dihydrobromide, 10 mg | sc-203604 | 10 mg | $125.00 | |||
Impentamine dihydrobromide, 50 mg | sc-203604A | 50 mg | $525.00 |