Plasmide Double Nickase (m) IL-1ra: sc-421102-NIC
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (m) IL-1ra correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide IL-1ra Double Nickase (m) et le plasmide IL-1ra Double Nickase (m2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant Il1rn. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (m) IL-1ra | sc-421102-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (m2) IL-1ra | sc-421102-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène murin *Il1rn* code l’antagoniste du récepteur de l’IL‑1 (IL‑1ra), un inhibiteur compétitif endogène de la signalisation IL‑1α/IL‑1β qui limite l’activation d’IL‑1R1 ainsi que des voies NF‑κB et MAPK dépendantes de MyD88 en aval. En freinant les programmes transcriptionnels pro‑inflammatoires et l’amplification des cytokines, l’IL‑1ra contribue à la régulation de l’activation des cellules immunitaires innées, du recrutement des leucocytes et de l’homéostasie tissulaire. Des altérations de l’activité d’*Il1rn* sont utilisées pour modéliser une inflammation dérégulée, notamment des phénotypes de type arthritique, des atteintes inflammatoires intestinales et des inflammations cutanées, offrant un axe aisément exploitable pour étudier les boucles de rétrocontrôle des réseaux de cytokines et les mécanismes de résolution.
IL-1ra Le plasmide double nickase (m) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus Il1rn dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de Il1rn. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de Il1rn. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de Il1rn.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.