iGb3 Anticorpo (H-7): sc-514782
- iGb3 Anticorpo H-7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 199-215 dentro de uma região interna de iGb3 de mouse origem
- recomendado para a detecção de iGb3 de mouse e rat origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para iGb3 Anticorpo (H-7). Este trabalho está em curso.
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O anticorpo iGb3 (H-7) é um anticorpo monoclonal IgM kappa de ratinho que detecta a proteína iGb3 de origem de camundongo e rato por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-iGb3 (H-7) está disponível numa forma não conjugada, especificamente concebida para aplicações iGb3. A iGb3, também conhecida como isoglobósido 3 ou isoglobotrihexosilceramida, é uma proteína de 370 aminoácidos que desempenha um papel crucial no desenvolvimento das células T assassinas naturais, sintetizando o grupo galactose-alfa(1,3)-galactose na alfa-galactose. A iGb3 está localizada no aparelho de Golgi, onde está envolvida na glicosilação de lípidos e requer manganês como cofator para a atividade enzimática. O funcionamento adequado da iGb3 é essencial para as respostas imunitárias, uma vez que a iGb3 influencia a ativação e a diferenciação das células T, que são vitais para a defesa do organismo contra agentes patogénicos. O gene que codifica o iGb3 está localizado no cromossoma humano 1, uma região que abrange 260 milhões de pares de bases e contém mais de 3.000 genes, muitos dos quais estão associados a várias doenças, incluindo a polipose adenomatosa familiar e a doença de Parkinson. A utilização do anticorpo monoclonal iGb3 (H-7) na investigação pode fornecer informações valiosas sobre o papel do iGb3 na regulação do sistema imunitário e sobre as implicações da doença.
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Referencias do iGb3 Anticorpo (H-7):
- Duas novas sequências polimórficas na região do gene da glucocerebrosidase melhoram o rastreio mutacional e os estudos do efeito fundador em doentes com doença de Gaucher. | Lau, EK., et al. 1999. Hum Genet. 104: 293-300. PMID: 10369158
- Exclusão de um locus modificador da doença extracolónica no cromossoma 1p33-36 numa grande família suíça de polipose adenomatosa. | Plasilova, M., et al. 2004. Eur J Hum Genet. 12: 365-71. PMID: 14735163
- Identificação de genes de risco e de idade de início no cromossoma 1p na doença de Parkinson. | Oliveira, SA., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 252-64. PMID: 15986317
- Desenvolvimento e função normais de células T assassinas naturais invariantes em ratinhos com deficiência de isoglobotrihexosilceramida (iGb3). | Porubsky, S., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 5977-82. PMID: 17372206
- O cérebro esquizofrénico apresenta uma aneuploidia de baixo nível envolvendo o cromossoma 1. | Yurov, YB., et al. 2008. Schizophr Res. 98: 139-47. PMID: 17889509
- Os seres humanos não possuem iGb3 devido à ausência de iGb3-sintase funcional: implicações para o desenvolvimento e transplante de células NKT. | Christiansen, D., et al. 2008. PLoS Biol. 6: e172. PMID: 18630988
- Análise da membrana vítrea num caso de síndrome de Stickler tipo 1. | Yokoi, T., et al. 2009. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 247: 715-8. PMID: 19089441
- Mutação de um gene que codifica uma proteína com motivos de matriz extracelular na síndrome de Usher tipo IIa. | Eudy, JD., et al. 1998. Science. 280: 1753-7. PMID: 9624053
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
iGb3 Anticorpo (H-7) | sc-514782 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
iGb3 (H-7) peptídeo neutralizante | sc-514782 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |