Date published: 2025-9-9

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ICOS Anticorpo (15F9): sc-53698

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Fichas de dados
  • ICOS O anticorpo (15F9) é um anticorpo contra o hamster sírio monoclonal Syrian Hamster IgG fornecido em 200 µg/ml
  • sensibilizada contra o ectodomínio de ICOS de origem mouse
  • recomendado para a detecção de ICOS of mouse origin by IF and FCM
  • Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para ICOS Anticorpo (15F9). Este trabalho está em curso.

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    A proliferação das células T e a produção de linfocinas são desencadeadas pela ocupação do TCR pelo antigénio, seguida de um sinal coestimulador que é emitido por um ligando expresso nas células apresentadoras de antigénio. As proteínas de superfície celular relacionadas com o B7, CD80 (B7-1) e CD86 (B7-2), são expressas nas células apresentadoras de antigénio. O CD80 e o CD86 ligam-se aos receptores homólogos de células T CD28 e CTLA-4 (proteína-4 associada a linfócitos T citotóxicos) e desencadeiam sinais coestimuladores para uma ativação óptima das células T. O CTLA-4 partilha 31% de identidade global de aminoácidos com o CD28, tendo sido proposto que o CD28 e o CTLA-4 são funcionalmente redundantes. O ICOS (co-estimulador induzível) está relacionado com o CD28 e o CTLA-4, e pensa-se que estas três proteínas constituem uma família de receptores. A estimulação de ICOS aumenta as respostas das células T e superinduz a síntese de IL-10, mas não induz a regulação positiva de IL-2.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do ICOS Anticorpo (15F9):

    1. A expressão da molécula coestimuladora induzível do rato (ICOS) é reforçada pela coestimulação CD28 e regula a diferenciação das células T CD4+.  |  McAdam, AJ., et al. 2000. J Immunol. 165: 5035-40. PMID: 11046032
    2. CD28/CTLA-4--CD80/CD86 e ICOS--B7RP-1 como via coestimulatória na asma brônquica.  |  Chen, YQ. and Shi, HZ. 2006. Allergy. 61: 15-26. PMID: 16364152
    3. Regulação da expressão do coestimulador induzível do rato (ICOS) por Fyn-NFATc2 e sinalização ERK em células T.  |  Tan, AH., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 28666-78. PMID: 16880206
    4. ICOS, CD40 e receptores de linfotoxina beta sinalizam sequencialmente e de forma interdependente para iniciar uma reação do centro germinal.  |  Vu, F., et al. 2008. J Immunol. 180: 2284-93. PMID: 18250437
    5. O objetivo da via ICOS/ICOS-L num modelo de rato de asma alérgica estabelecida perturba as respostas das células auxiliares foliculares T e melhora a doença.  |  Uwadiae, FI., et al. 2019. Allergy. 74: 650-662. PMID: 30220084
    6. Células T reguladoras pró-inflamatórias e supressoras ICOS+ desreguladas em pacientes com artrite reumatoide.  |  Wang, HX., et al. 2018. Exp Ther Med. 16: 3728-3734. PMID: 30233732
    7. A associação da Lck mediada pelo domínio transmembranar está subjacente à sinalização ICOS espetadora e coestimuladora.  |  Wan, Z., et al. 2020. Cell Mol Immunol. 17: 143-152. PMID: 30523347
    8. ICOS é regulado positivamente nas células T após a radiação e o agonismo combinado com a radiação resulta num melhor controlo do tumor.  |  Blair, T., et al. 2022. Sci Rep. 12: 14954. PMID: 36056093
    9. A ICOS limita as propriedades semelhantes à memória e a função das células T CD8 PD-1 + exaustas.  |  Humblin, E., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 39345453

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    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    ICOS Anticorpo (15F9)

    sc-53698
    200 µg/ml
    $316.00