Date published: 2025-9-9

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I-OMe-Tyrphostin AG 538

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Nomes alternativos:
α-Cyano-(3-methoxy-4-hydroxy-5-iodocinnamoyl)-(3′,4′-dihydroxyphenyl)ketone; I-OMe-AG 538
Peso Molecular:
437.19
Separar por Funcao:
C17H12INO5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O I-OMe-Tyrphostin AG 538 é um inibidor da proteína tirosina quinase do IGF-1 (recetor do fator de crescimento da insulina 1). O I-OMe-Tyrphostin AG 538 demonstra uma inibição potente da sinalização mediada pelo IGF-1R e apresenta uma citotoxicidade preferencial para as células PANC1 privadas de nutrientes. Este composto actua como um inibidor competitivo do ATP da fosfatidilinositol-5-fosfato 4-quinase α (PI5P4Kα), apresentando um valor IC50 de 1 µM. Os investigadores utilizaram eficazmente o I-OMe-Tyrphostin AG 538 como inibidor da sinalização celular em linhas celulares PC-1. Além disso, foi utilizado em ensaios de triagem de alto rendimento para identificar potenciais inibidores de IGF1R.


I-OMe-Tyrphostin AG 538 Referencias

  1. A excitoprotecção da estatina é mediada pela sAPP e pela subsequente atenuação dos eventos de truncamento induzidos pela calpaína, provavelmente através da sinalização rho-ROCK.  |  Ma, T., et al. 2009. J Neurosci. 29: 11226-36. PMID: 19741129
  2. Um ensaio homogéneo e de elevado rendimento para a fosfatidilinositol 5-fosfato 4-quinase com uma nova e rápida preparação de substrato.  |  Davis, MI., et al. 2013. PLoS One. 8: e54127. PMID: 23326584
  3. Fosfatidilinositol 5-fosfato 4-quinase γ (PI5P4Kγ), um enigma da sinalização lipídica.  |  Giudici, ML., et al. 2016. Adv Biol Regul. 61: 47-50. PMID: 26710750
  4. Dados anotados de compostos para moduladores da atividade da NADH desidrogenase respiratória de tipo II solubilizada em detergente ou reconstituída em lípidos, obtidos por rastreio de bibliotecas de compostos.  |  Dunn, EA., et al. 2016. Data Brief. 6: 275-8. PMID: 26862571
  5. A interação hierárquica glucocorticoide-endocanabinóide regula a ativação do núcleo accumbens pela insulina.  |  Pinheiro, BS., et al. 2016. Brain Res Bull. 124: 222-30. PMID: 27208730
  6. Um inibidor da tirosina quinase do baço atenua a proliferação e a migração das células do músculo liso vascular.  |  Seo, HH., et al. 2017. Biol Res. 50: 1. PMID: 28100269
  7. Fibrose mediada pelo fator de crescimento semelhante à insulina (IGF)-II em condições pulmonares patogénicas.  |  Garrett, SM., et al. 2019. PLoS One. 14: e0225422. PMID: 31765403
  8. Estudo da relação estrutura-atividade de inibidores covalentes da pan-fosfatidilinositol 5-fosfato 4-quinase.  |  Manz, TD., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 346-352. PMID: 32184968
  9. Uma estratégia de aprendizagem automática para a descoberta de medicamentos identifica pequenas moléculas anti-esquistossomáticas.  |  Zorn, KM., et al. 2021. ACS Infect Dis. 7: 406-420. PMID: 33434015
  10. Método de engenharia celular utilizando sondas de sinalização de oligonucleótidos fluorogénicos e citometria de fluxo.  |  Shekdar, K., et al. 2021. Biotechnol Lett. 43: 949-958. PMID: 33683511
  11. Inibição da síntese de indigoidina como um rastreio colorimétrico de alto rendimento para antibióticos que têm como alvo a fosfopantetheinil transferase PptT essencial do Mycobacterium tuberculosis.  |  Brown, AS., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34371757
  12. Desenvolvimento de análogos da tirfostina para estudar a inibição do sistema do proteassoma da Pup do Mycobacterium tuberculosis*.  |  Janssen, GV., et al. 2021. Chembiochem. 22: 3082-3089. PMID: 34387015
  13. PIP quinases: Uma família versátil que exige maior atenção terapêutica.  |  Llorente, A., et al. 2023. Adv Biol Regul. 87: 100939. PMID: 36517396

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

I-OMe-Tyrphostin AG 538, 5 mg

sc-300821
5 mg
$115.00

I-OMe-Tyrphostin AG 538, 50 mg

sc-300821B
50 mg
$816.00

I-OMe-Tyrphostin AG 538, 100 mg

sc-300821C
100 mg
$1428.00