HSV-1 gC Envelope Protein Anticorpo (3G9): sc-56982

O HSV-1 gC Envelope Protein Antibody (3G9) é um anticorpo monoclonal IgG2a de camundongo que detecta a proteína do envelope da glicoproteína C do vírus Herpes simplex 1 por western blotting (WB) e imunofluorescência (IF). O anticorpo HSV-1 gC Envelope Protein (3G9) está disponível como anticorpo não conjugado anti-HSV-1 gC Envelope Protein. O vírus do herpes simplex 1 (HSV-1) é um membro da família Herpesviridae, caracterizado pelo seu grande genoma de ADN linear de cadeia dupla, encerrado num capsídeo icosaédrico e rodeado por um envelope de bicamada lipídica. A glicoproteína C (gC) desempenha um papel crucial na capacidade do vírus de escapar à resposta imunitária do hospedeiro; a gC liga-se ao componente C3b do complemento, inibindo eficazmente a neutralização mediada pelo complemento e permitindo que o HSV-1 persista no hospedeiro. Esta evasão imunitária é particularmente importante, uma vez que a gC permite que o HSV-1 estabeleça latência nas células nervosas, onde o HSV-1 pode permanecer adormecido e reativar-se mais tarde, conduzindo a infecções recorrentes. A gC do HSV-1 aumenta a atividade do Fator VIIa da coagulação, o que reforça ainda mais a importância da gC no ciclo de vida viral, uma vez que a ativação do Fator X promove a propagação viral e a patogénese. A compreensão da função da gC do HSV-1 é vital para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas contra as infecções por HSV-1, tornando o anticorpo anti-proteína do envelope da gC do HSV-1 (3G9) uma ferramenta essencial para os investigadores que estudam este vírus.

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Referencias do HSV-1 gC Envelope Protein Anticorpo (3G9):

1. Anticorpos monoclonais adequados para a identificação específica do tipo de vírus herpes simplex através de um ensaio de cultura rápido.  |  Bystrická, M., et al. 1999. Acta Virol. 43: 399-402. PMID: 10825932
2. A glicoproteína C codificada pelo vírus herpes simplex tipo 1 aumenta a atividade do fator VIIa da coagulação no vírus.  |  Sutherland, MR., et al. 2004. Thromb Haemost. 92: 947-55. PMID: 15543320
3. A replicação eficiente do vírus herpes simplex tipo 1 envolve a ativação da via IkappaB kinase-IkappaB-p65.  |  Gregory, D., et al. 2004. J Virol. 78: 13582-90. PMID: 15564469
4. Produção de glicoproteínas recombinantes do vírus herpes B e avaliação do seu potencial diagnóstico.  |  Perelygina, L., et al. 2005. J Clin Microbiol. 43: 620-8. PMID: 15695655
5. Implicações para as estratégias de vacinação contra o vírus herpes simplex baseadas em anticorpos produzidos contra os domínios de evasão imunitária da glicoproteína gC do vírus herpes simplex tipo 1.  |  Chang, YJ., et al. 2005. Vaccine. 23: 4658-65. PMID: 15936852
6. A glicoproteína C do vírus do herpes simplex tipo 1 e 2 impede a neutralização mediada pelo complemento induzida pelo anticorpo natural imunoglobulina M.  |  Hook, LM., et al. 2006. J Virol. 80: 4038-46. PMID: 16571820
7. Anticorpos monoclonais comuns e específicos do tipo para o vírus do herpes simplex tipos 1 e 2.  |  Bystrická, M., et al. 1991. Acta Virol. 35: 152-64. PMID: 1681713
8. A proteína do envelope gD derivada de Escherichia coli, mas não os antigénios gC do vírus do herpes simplex, protegem os ratinhos contra um desafio letal com HSV-1 e HSV-2.  |  Bröker, M., et al. 1990. Med Microbiol Immunol. 179: 145-59. PMID: 2169577
9. Uma vacina contra o herpes genital HSV-2 com ARNm modificado com nucleósidos contendo as glicoproteínas gC, gD e gE protege os ratinhos contra as lesões genitais do HSV-1 e a infeção latente.  |  Egan, KP., et al. 2020. PLoS Pathog. 16: e1008795. PMID: 32716975
10. Aumento da libertação de viriões sem células do HSV-1 pela proteína do envelope gC.  |  Frost, TC., et al. 2024. Virology. 596: 110120. PMID: 38805801
11. Anticorpos monoclonais para os sítios antigénicos distintos das glicoproteínas C e B e as suas capacidades protectoras na infeção pelo vírus do herpes simplex.  |  Bystrická, M., et al. 1997. Acta Virol. 41: 5-12. PMID: 9199708
12. A glicoproteína C codificada pelo vírus herpes simplex tipo 1 contribui para a ligação direta do vírus X ao fator de coagulação.  |  Livingston, JR., et al. 2006. Biochem J. 393: 529-35. PMID: 16212554