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A HPRT (hipoxantina fosforibosiltransferase 1), também conhecida como HGPRT ou HPRT1, é uma proteína citoplasmática de 218 aminoácidos que pertence à família da purina/pirimidina fosforibosiltransferase. Envolvida no metabolismo da purina, a HPRT funciona como uma enzima de recuperação de purina que catalisa a conversão de hipoxatina e guanina em seus respectivos mononucleotídeos (monofosfato de inosina e monofosfato de guanosina, respectivamente). A HPRT existe como um homotetrâmero que pode se ligar a dois íons de magnésio como cofatores. Defeitos no gene que codifica a HPRT são a causa da gota e da síndrome de Lesch-Nyhan (LNS), ambas caracterizadas por uma falta parcial ou total da atividade enzimática da NPRT. Enquanto a perda parcial da atividade enzimática da HPRT resulta no acúmulo de ácido úrico (gota), a perda total da atividade enzimática resulta em hiperuricemia, retardo mental, coreoatetose e automutilação compulsiva, todos sintomas associados à LNS. A gravidade dessas doenças sugere uma função essencial da HPRT no metabolismo das purinas.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HPRT Anticorpo (A-3) | sc-393915 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
HPRT (A-3) peptídeo neutralizante | sc-393915 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |