HPRT Anticorpo (F-1): sc-376938

O anticorpo HPRT (F-1) é um anticorpo HPRT monoclonal de camundongo IgG1 κ (também designado anticorpo Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase 1, anticorpo HGPRT, anticorpo Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase, anticorpo HGPRTase, anticorpo Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase 1, anticorpo Testicular Tissue Protein Li 89 ou anticorpo Lesch-Nyhan Syndrome) que detecta a proteína HPRT de origem camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo HPRT (F-1) está disponível na forma de anticorpo anti-HPRT não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-HPRT, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A HPRT (hipoxantina fosforibosiltransferase 1), também conhecida como HGPRT ou HPRT1, é uma proteína citoplasmática de 218 aminoácidos que pertence à família da purina/pirimidina fosforibosiltransferase. Envolvida no metabolismo da purina, a HPRT funciona como uma enzima de recuperação de purina que catalisa a conversão de hipoxatina e guanina em seus respectivos mononucleotídeos (monofosfato de inosina e monofosfato de guanosina, respectivamente). A HPRT existe como um homotetrâmero que pode se ligar a dois íons de magnésio como cofatores. Defeitos no gene que codifica a HPRT são a causa da gota e da síndrome de Lesch-Nyhan (LNS), ambas caracterizadas por uma falta parcial ou total da atividade enzimática da NPRT. Enquanto a perda parcial da atividade enzimática da HPRT resulta no acúmulo de ácido úrico (gota), a perda total da atividade enzimática resulta em hiperuricemia, retardo mental, coreoatetose e automutilação compulsiva, todos sintomas associados à LNS. A gravidade dessas doenças sugere uma função essencial da HPRT no metabolismo das purinas.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do HPRT Anticorpo (F-1):

1. Uma grande deleção recorrente mediada por Alu no gene da hipoxantina fosforibosiltransferase (HPRT1) associada à síndrome de Lesch-Nyhan.  |  Mizunuma, M., et al. 2001. Hum Mutat. 18: 435-43. PMID: 11668636
2. Uma origem de replicação específica do X inativa associada a uma região de ligação à matriz no gene HPRT ligado ao X humano.  |  Koina, E. and Piper, A. 2005. J Cell Biochem. 95: 391-402. PMID: 15779006
3. Região codificadora normal da HPRT num homem com gota devido a deficiência de HPRT.  |  Dawson, PA., et al. 2005. Mol Genet Metab. 85: 78-80. PMID: 15862284
4. HPRTSardinia: uma nova mutação pontual que causa deficiência de HPRT sem doença de Lesch-Nyhan.  |  Cossu, A., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1762: 29-33. PMID: 16216473
5. Duplicação e inativação de genes na família do gene HPRT.  |  Keebaugh, AC., et al. 2007. Genomics. 89: 134-42. PMID: 16928426
6. Mutações HPRT em linfócitos de trabalhadores expostos ao 1,3-butadieno na China.  |  Liu, S., et al. 2008. Environ Health Perspect. 116: 203-8. PMID: 18288319
7. Uma revisão da HPRT e do seu papel emergente no cancro.  |  Townsend, MH., et al. 2018. Med Oncol. 35: 89. PMID: 29730818
8. Hiperuricemia relacionada com HPRT com uma nova mutação p.V35M em HPRT1 apresentando gota juvenil familiar.  |  Mishima, E., et al. 2020. CEN Case Rep. 9: 210-214. PMID: 32128695
9. HPRT: estrutura, expressão e mutação do gene.  |  Stout, JT. and Caskey, CT. 1985. Annu Rev Genet. 19: 127-48. PMID: 3909940
10. Análise de alterações no locus hprt em linfócitos T humanos.  |  Lambert, B., et al. 1995. Toxicol Lett. 82-83: 323-33. PMID: 8597072
11. Uma substituição germinativa assintomática de uma base sem sentido no gene da hipoxantina fosforibosiltransferase (HPRT) que reduz a quantidade da enzima nos seres humanos.  |  Fujimori, S., et al. 1997. Hum Genet. 99: 8-10. PMID: 9003484

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-HPRT Antibody (F-1) tem 25 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-HPRT Antibody (F-1) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

HPRT Especificações do anticorpo (F-1)

Nome alternativo do produto: HPRT1

Nome do Clone do Produto: F-1

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 167-201

Alvo de Epitopo: HPRT

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: HPRT

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: equine, canine, bovine and porcine

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 25 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo HPRT (F-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin