



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HoxC8 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-405407-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HoxC8 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-405407-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HOXC8는 배아 발생 동안 전후축(anterior–posterior axis) 패터닝을 돕고, 중배엽 및 신경능선 유래 조직에서의 분화 프로그램을 유도하는 서열 특이적 DNA 결합 조절자인 홈박스 전사인자 HoxC8을 암호화한다. HoxC8은 HOX 보조인자(cofactor)와의 상호작용 및 크로마틴 의존적 조절을 통해 세포 운명 결정, 형태형성, 조직 특이적 전사 프로그램을 제어하는 유전자 네트워크를 조절한다. HOXC8 발현 조절 이상은 여러 종양 유형에서 보고되어 왔으며, 증식·이동·상피–간엽 전이(EMT)와 연관된 전사 상태의 변화와 관련이 있어, 발생 재프로그래밍과 종양성 신호전달을 연구하는 데 유용한 핵심 노드로 여겨진다. 또한 HOXC8의 활성은 세포외기질 재형성과 계통(specification) 결정에 관여하는 경로들과도 교차하며, 발생, 암생물학, 전사 조절에 대한 기전 연구를 뒷받침한다.
HoxC8 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HOXC8 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HOXC8 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HOXC8의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HOXC8 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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