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HoxC8 Anticorpo (1H2): sc-517007

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  • HoxC8 Anticorpo 1H2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ HoxC8 anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 100 µg/ml
  • activada contra os aminoácidos 47-136 que representam o comprimento parcial HoxC8 de origem human
  • recomendado para a detecção de HoxC8 de mouse, rat e human origem em
  • Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para HoxC8 Anticorpo (1H2). Este trabalho está em curso.

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O Anticorpo HoxC8 (1H2) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta a proteína HoxC8 de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-HoxC8 (1H2) está disponível no formato não conjugado. A proteína HoxC8 desempenha um papel crucial na regulação dos processos de desenvolvimento e diferenciação celular, influenciando a expressão de genes alvo subsequentes. A HoxC8 está envolvida em interações ADN-proteína e proteína-proteína essenciais para o estabelecimento de caraterísticas morfológicas ao longo do eixo anterior-posterior do corpo. Localizado na região 3 do homeobox, o HoxC8 é um dos vários genes homeobox que orquestram o desenvolvimento dos tecidos. A expressão de HoxC8 nos condrócitos é vital para o desenvolvimento do esqueleto, ajudando a regular a progressão celular ao longo da via de diferenciação dos condrócitos. Anomalias na expressão de HoxC8, como a sobreexpressão do transgene HOXC8, podem levar a defeitos significativos da cartilagem caracterizados por condrócitos em proliferação elevada e maturação prejudicada, destacando as necessidades de regulação precisa para a morfologia esquelética normal.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do HoxC8 Anticorpo (1H2):

  1. Hoxc8 early enhancer do celacanto da Indonésia, Latimeria menadoensis.  |  Shashikant, C., et al. 2004. J Exp Zool B Mol Dev Evol. 302: 557-63. PMID: 15470754
  2. Padrão de expressão dinâmica do Hoxc8 durante a embriogénese inicial do rato.  |  Kwon, Y., et al. 2005. Anat Rec A Discov Mol Cell Evol Biol. 283: 187-92. PMID: 15674821
  3. A identificação dos genes alvo do Hoxc8.  |  Lei, H., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 2420-4. PMID: 15699330
  4. A retinaldeído desidrogenase 2 e o Hoxc8 são necessários na medula espinal braquial murina para a especificação dos motoneurónios Lim1+ e para a distribuição correcta dos motoneurónios Islet1+.  |  Vermot, J., et al. 2005. Development. 132: 1611-21. PMID: 15753214
  5. Expressão de genes da via do folato na cartilagem de ratinhos transgénicos Hoxd4 e Hoxc8.  |  Kruger, C., et al. 2006. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 76: 216-29. PMID: 16586448
  6. PLZF regula a transcrição de Pbx1 e o complexo Pbx1-HoxC8 conduz à proliferação do cancro da próstata independente dos androgénios.  |  Kikugawa, T., et al. 2006. Prostate. 66: 1092-9. PMID: 16637071
  7. Identificação de uma rede transcricional regulada por Hoxc8 em células de fibroblastos de embrião de rato.  |  Lei, H., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10305-10309. PMID: 16793922
  8. Múltiplos papéis do hoxc8 no desenvolvimento do esqueleto.  |  Juan, AH., et al. 2006. Ann N Y Acad Sci. 1068: 87-94. PMID: 16831908
  9. [Estado pseudopeládico e esclerodermia generalizada (acrosclerose)].  |  Grupper, C. 1965. Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr. 72: 236-7. PMID: 5842175

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

HoxC8 Anticorpo (1H2)

sc-517007
100 µg/ml
$316.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with HoxC8 (1H2): sc-517007 antibody?

Asked by: Professor Griffin
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-27
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