hnRNP UL1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m): sc-433226

Descripción general

El gen murino **Hnrnpul1** codifica hnRNP UL1, una proteína nuclear de unión a ARN que se asocia con complejos ribonucleoproteicos para coordinar el procesamiento del pre-ARNm, el transporte de ARN y programas más amplios de expresión génica. hnRNP UL1 también se ha relacionado con las respuestas al daño del ADN mediante interacciones con factores asociados a la reparación, lo que favorece el mantenimiento del genoma durante el estrés replicativo. A través de estas funciones, **Hnrnpul1** puede influir en vías que regulan la maduración del ARN, las transacciones asociadas a la cromatina y la progresión del ciclo celular. La regulación alterada de miembros de la familia hnRNP se investiga con frecuencia en contextos de inestabilidad genómica y control desregulado del transcriptoma relevantes para la biología del cáncer y fenotipos del desarrollo.

El plásmido CRISPR/Cas9 KO hnRNP UL1 (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Hnrnpul1 en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Hnrnpul1 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Hnrnpul1 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína hnRNP UL1.

Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Hnrnpul1 para la investigación de la señalización de hnRNP UL1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.

Características principales

• sgRNA dirigidos a los exones de Hnrnpul1 críticos para la función de hnRNP UL1
  Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
  Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
  Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de Hnrnpul1 para mejorar la eficiencia del knockout
  Compatible con la administración mediante transfección

Variantes de diseño

CRISPRs +/- HDRs

• Los gRNA codificados por el plásmido hnRNP UL1 CRISPR/Cas9 KO (m) y el plásmido hnRNP UL1 CRISPR/Cas9 KO (m2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus Hnrnpul1. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
  Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR hnRNP UL1 (m) y el plásmido HDR hnRNP UL1 (m2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología Hnrnpul1 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana Hnrnpul1 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.