Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Plásmido CRISPR/Cas9 KO (r): sc-437285

Descripción general

La histona desacetilasa 1 (HDAC1) es una desacetilasa de lisina de clase I que elimina grupos acetilo de las colas de las histonas para promover la compactación de la cromatina y la represión transcripcional. En células de rata, HDAC1 funciona dentro de complejos correpresores multiproteicos como NuRD, Sin3 y CoREST, coordinando el control epigenético de programas de expresión génica que regulan la progresión del ciclo celular, la diferenciación y las respuestas al daño del ADN. Al remodelar la accesibilidad de la cromatina, HDAC1 influye en vías vinculadas al estrés replicativo, el control de los puntos de control (checkpoints) y redes transcripcionales específicas de linaje. La actividad desregulada de HDAC1 y los estados alterados de acetilación de histonas se estudian con frecuencia en modelos de transformación oncogénica, fenotipos del neurodesarrollo y señalización inflamatoria, donde el desequilibrio epigenético contribuye a cambios transcripcionales relevantes para la enfermedad.

El plásmido CRISPR/Cas9 KO Histone Deacetylase 1 (HDAC1) (r) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen en líneas celulares rat. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Histone Deacetylase 1 (HDAC1).

Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en para la investigación de la señalización de Histone Deacetylase 1 (HDAC1), estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.

Características principales

• sgRNA dirigidos a los exones de críticos para la función de Histone Deacetylase 1 (HDAC1)
  Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
  Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
  Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de para mejorar la eficiencia del knockout
  Compatible con la administración mediante transfección

Variantes de diseño

CRISPRs +/- HDRs

• Los gRNA codificados por el plásmido Histone Deacetylase 1 (HDAC1) CRISPR/Cas9 KO (r) y el plásmido Histone Deacetylase 1 (HDAC1) CRISPR/Cas9 KO (r2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus . Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
  Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR Histone Deacetylase 1 (HDAC1) (r) y el plásmido HDR Histone Deacetylase 1 (HDAC1) (r2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.