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A morte programada de células neuronais é uma caraterística das doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer e a doença de Huntington, que ocorrem mais tarde na vida humana. A doença de Huntington, a nível molecular e celular, é caracterizada pela expansão da poliglutamina da proteína huntingtina (Htt), que leva à perda neurodegenerativa mediada por apoptose dos neurónios de espinha média em todo o estriado. A expansão da poliglutamina reduz o nível de associação entre a Hip-1 e a Htt, aumentando assim os níveis de Hip-1 livre que pode então ser a proteína candidata Hippi (Hip-1 protein interactor) . O heterodímero Hippi-Hip-1 é um complexo pró-apoptótico que recruta a procaspase-8 e inicia a ativação da caspase-8, o que pode contribuir para a morte celular neuronal observada em indivíduos diagnosticados com a doença de Huntington. O gene hippi humano está localizado no cromossoma 3q13.13 e codifica uma proteína de 429 aminoácidos.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Hippi Anticorpo (JA52) | sc-130456 | 100 µg/ml | $333.00 |