HADHA Anticorpo (E-8): sc-374497

O Anticorpo HADHA (E-8) é um anticorpo monoclonal HADHA κ de camundongo IgG1 (também designado anticorpo HADHA) que detecta a proteína HADHA de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo HADHA (E-8) está disponível na forma de anticorpo anti-HADHA não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-HADHA, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A HADHA (subunidade alfa da enzima trifuncional, mitocondrial), também conhecida como TP-alfa, é a subunidade alfa de 763 aminoácidos da proteína trifuncional mitocondrial, que catalisa os últimos três passos da beta-oxidação mitocondrial de ácidos gordos de cadeia longa. Este complexo mitocondrial é composto por quatro subunidades alfa (HADHA) e quatro subunidades beta (HADHB), sendo a subunidade alfa (HADHA) responsável pela catalisação das actividades da 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase e da enoil-CoA hidratase. As mutações no gene HADHA podem levar à deficiência da 3-hidroxiacil-coenzima A desidrogenase de cadeia longa (LCHAD) ou à deficiência da proteína trifuncional mitocondrial. A deficiência de LCHAD é caracterizada por uma deficiência da atividade da desidrogenase com uma atividade normal da hidrata e uma atividade da tiolase moderadamente diminuída. Na deficiência da proteína trifuncional mitocondrial, as três actividades da proteína, desidrogenase, hidratase e tiolase, são deficientes.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do HADHA Anticorpo (E-8):

1. Dissomia uniparental do cromossoma 2 resultando numa deficiência letal da proteína trifuncional devido a mutações homozigóticas da subunidade alfa.  |  Spiekerkoetter, U., et al. 2002. Hum Mutat. 20: 447-51. PMID: 12442268
2. Deficiência mitocondrial isolada de cetoacil-CoA tiolase de cadeia longa resultante de mutações no gene HADHB.  |  Das, AM., et al. 2006. Clin Chem. 52: 530-4. PMID: 16423905
3. Identificação de um novo polimorfismo de nucleótido único no gene HADHA num local de ligação a um primer durante os testes pré-diagnósticos para o diagnóstico genético pré-implantação.  |  Lee, HS., et al. 2006. J Korean Med Sci. 21: 794-9. PMID: 17043408
4. A mutagénese ENU identifica ratinhos com fibrose cardíaca e esteatose hepática causadas por uma mutação na subunidade beta da proteína trifuncional mitocondrial.  |  Kao, HJ., et al. 2006. Hum Mol Genet. 15: 3569-77. PMID: 17116638
5. Identificação de novas mutações nos genes HADHA e HADHB em doentes com deficiência da proteína trifuncional mitocondrial.  |  Choi, JH., et al. 2007. Int J Mol Med. 19: 81-7. PMID: 17143551
6. Fígado gordo agudo da gravidez e deficiência neonatal de 3-hidroxiacil-coenzima A desidrogenase de cadeia longa (LCHAD).  |  Gutiérrez Junquera, C., et al. 2009. Eur J Pediatr. 168: 103-6. PMID: 18408953
7. [Deficiência de 3-hidroxiacil CoA desidrogenase de cadeia longa e neovascularização coroidal].  |  Stopek, D., et al. 2008. J Fr Ophtalmol. 31: 993-8. PMID: 19107076
8. O MiR-612 regula a invadopodia do carcinoma hepatocelular através da reprogramação lipídica mediada por HADHA.  |  Liu, Y., et al. 2020. J Hematol Oncol. 13: 12. PMID: 32033570
9. A enzima mitocondrial β-oxidação HADHA restringe a resposta hepática ao glucagon promovendo a produção de β-hidroxibutirato.  |  Pan, A., et al. 2022. Nat Commun. 13: 386. PMID: 35046401
10. O Zfp335 estabelece a linhagem eTreg e a tolerância imunitária neonatal, visando a oxidação de ácidos gordos mediada por Hadha.  |  Wang, X., et al. 2023. J Clin Invest. 133: PMID: 37843279
11. A desmetilação/lactilação de HADHA mediada por KDM6B regula a cimentogénese.  |  Yang, Z., et al. 2025. J Dent Res. 104: 75-85. PMID: 39569625
12. Mapeamento por hibridação fluorescente in situ das subunidades alfa e beta (HADHA e HADHB) do complexo multienzimático mitocondrial humano de beta-oxidação de ácidos gordos para 2p23 e sua evolução.  |  Aoyama, T., et al. 1997. Cytogenet Cell Genet. 79: 221-4. PMID: 9605857

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-HADHA Antibody (E-8) tem 12 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-HADHA Antibody (E-8) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

HADHA Especificações do anticorpo (E-8)

Nome alternativo do produto: HADHA

Nome do Clone do Produto: E-8

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 481-763

Alvo de Epitopo: HADHA

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: HADHA

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 12 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo HADHA (E-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin