Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

GSK 429286 (CAS 864082-47-3)

5.0(1)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
dihydropyridone indazole
Aplicacao:
GSK 429286 é um inibidor seletivo da Rho-quinase que inverte a contração induzida pela adrenalina
Numero VAT:
864082-47-3
Peso Molecular:
432.37
Separar por Funcao:
C21H16F4N4O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O GSK 429286 é um composto inibidor potente e seletivo da enzima fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Ao ligar-se precisamente à bolsa de ligação ao ATP da enzima PI3K, o GSK 429286 bloqueia eficazmente a atividade enzimática necessária para a fosforilação do fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) em fosfatidilinositol 3,4,5-trisfosfato (PIP3). Esta ação interrompe a via de sinalização PI3K/Akt, uma via de regulação das funções celulares como o crescimento, a proliferação e a sobrevivência. A seletividade do GSK 429286 para a PI3K em relação a outras cinases garante efeitos mínimos fora do alvo, tornando-o exemplar em biologia molecular e bioquímica para elucidar os papéis complexos da sinalização PI3K. Este inibidor serve como um recurso crítico em vários, facilitando estudos detalhados sobre a modulação de processos celulares e a investigação do envolvimento da PI3K em diversos estados celulares. Através destes estudos, o GSK 429286 ajuda a melhorar a nossa compreensão das redes de sinalização celular, oferecendo informações sobre a dinâmica molecular que rege o comportamento celular em várias condições fisiológicas e fisiopatológicas.


GSK 429286 (CAS 864082-47-3) Referencias

  1. O H1152 promove a degradação da ataxina-3 ou ataxina-7 expandida com poliglutamina, independentemente do seu efeito inibidor da ROCK, e melhora a neurodegenerescência induzida pela ataxina-3 mutante no ratinho transgénico SCA3.  |  Wang, HL., et al. 2013. Neuropharmacology. 70: 1-11. PMID: 23347954
  2. O efeito da inibição da quinase Rho na proliferação de queratinócitos a longo prazo é rápido e condicional.  |  Chapman, S., et al. 2014. Stem Cell Res Ther. 5: 60. PMID: 24774536
  3. Indução da diferenciação de oligodendrócitos e da mielinização in vitro pela inibição da quinase associada à rho.  |  Pedraza, CE., et al. 2014. ASN Neuro. 6: PMID: 25289646
  4. Um ensaio de rastreio automatizado baseado em podócitos identifica pequenas moléculas protectoras.  |  Lee, HW., et al. 2015. J Am Soc Nephrol. 26: 2741-52. PMID: 25858967
  5. A inibição da quinase 1 associada à Rho é sinteticamente letal com a deficiência de von Hippel-Lindau no carcinoma de células renais de células claras.  |  Thompson, JM., et al. 2017. Oncogene. 36: 1080-1089. PMID: 27841867
  6. Direcionar a via RhoGTPase/ROCK para o tratamento de cancros induzidos pela via VHL/HIF.  |  Thompson, JM., et al. 2020. Small GTPases. 11: 32-38. PMID: 28632992
  7. A Pleiotrofina Derivada de Precursores Neurais Medeia a Invasão da Zona Subventricular por Glioma.  |  Qin, EY., et al. 2017. Cell. 170: 845-859.e19. PMID: 28823557
  8. A sinalização diversa do recetor P2Y1 plaquetário conduz a uma dicotomia na função plaquetária.  |  Amison, RT., et al. 2018. Eur J Pharmacol. 827: 58-70. PMID: 29534999
  9. Perfil de fosfo-substrato da atividade da proteína quinase C dependente de Epac.  |  Goode, DJ. and Molliver, DC. 2019. Mol Cell Biochem. 456: 167-178. PMID: 30739223
  10. Uma análise de alto rendimento da combinação de fármacos de inibidores de pequenas moléculas em linhas celulares de cancro.  |  Flobak, Å., et al. 2019. Sci Data. 6: 237. PMID: 31664030
  11. Estratégias para melhorar a previsão da sinergia de medicamentos específicos de linhas celulares com base na modelação lógica.  |  Niederdorfer, B., et al. 2020. Front Physiol. 11: 862. PMID: 32848834
  12. Segurança cardíaca dos inibidores da quinase - Melhorar a compreensão e a previsão das responsabilidades na descoberta de medicamentos utilizando modelos derivados de células estaminais humanas.  |  Ziegler, R., et al. 2021. Front Cardiovasc Med. 8: 639824. PMID: 34222360
  13. O fragmento recombinante derivado da laminina-511 e o inibidor da Rho quinase Y-27632 facilitam a cultura em série de queratinócitos diferenciados a partir de células estaminais embrionárias humanas.  |  Takagi, R., et al. 2021. Regen Ther. 18: 242-252. PMID: 34409136

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

GSK 429286, 1 mg

sc-361200
1 mg
$39.00

GSK 429286, 5 mg

sc-361200B
5 mg
$123.00

GSK 429286, 10 mg

sc-361200A
10 mg
$230.00