Plásmido Doble Nickase (h) GPR172A: sc-405622-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)GPR172A consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa GPR172A (h) y el plásmido de doble nickasa GPR172A (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a SLC52A2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) GPR172A | sc-405622-NIC | 20 µg | $410.00 |
SLC52A2 codifica GPR172A, un transportador humano de riboflavina (vitamina B2) que media la captación celular de riboflavina necesaria para la síntesis de los cofactores FMN y FAD. Al apoyar reacciones redox dependientes de flavoproteínas, GPR172A contribuye al metabolismo oxidativo mitocondrial, la oxidación de ácidos grasos y el mantenimiento de la homeostasis redox celular. La alteración del transporte de riboflavina afecta la producción de energía y puede modificar la vulnerabilidad al estrés oxidativo, lo que vincula la disfunción de SLC52A2 con fenotipos del neurodesarrollo y neuromusculares descritos en la deficiencia del transportador de riboflavina. Por lo tanto, este gen es relevante para estudios del transporte de nutrientes, la regulación metabólica y las respuestas al estrés mitocondrial en modelos de células humanas.
GPR172A El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus SLC52A2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de SLC52A2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de SLC52A2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con SLC52A2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.