
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GPR12 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-409623 | 20 µg | $397.00 | |||
GPR12Plasmídeo HDR (h) | sc-409623-HDR | 20 µg | $445.00 |
GPR12 (receptor acoplado à proteína G 12) é um GPCR órfão da classe A que se acopla principalmente à proteína Gs para elevar o cAMP intracelular e ativar a sinalização dependente de PKA. É enriquecido no sistema nervoso e tem sido associado à regulação do crescimento de neuritos, da diferenciação neuronal e da sinalização sináptica, com efeitos a jusante sobre MAPK/ERK e outras vias de segundos mensageiros. Interações relatadas com ligantes derivados de lipídios e a atividade constitutiva do receptor sugerem um papel na manutenção do tônus basal de cAMP e na modulação da excitabilidade celular. Alterações na sinalização de GPR12 têm sido investigadas no contexto de processos neuroinflamatórios, fenótipos relacionados ao humor e biologia associada a gliomas, sustentando sua utilidade como alvo mecanístico em pesquisas focadas no SNC.
O GPR12 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene GPR12 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus GPR12, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o GPR12 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido GPR12.
Quando co-transfectado com o GPR12 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus GPR12 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.