GPIHBP1 Anticorpo (F-4): sc-376598

O anticorpo GPIHBP1 (F-4) é um anticorpo monoclonal de camundongo IgG1 κ GPIHBP1 (também designado anticorpo GPIHBP1) que detecta a proteína GPIHBP1 de origem humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo GPIHBP1 (F-4) está disponível na forma de anticorpo anti-GPIHBP1 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-GPIHBP1, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. Os quilomícrons são grandes partículas de lipoproteínas que consistem em triglicéridos, fosfolípidos, colesterol e proteínas. Os quilomícrons transportam os lípidos da dieta dos intestinos para outros locais do corpo. Os triglicéridos dos quilomícrons são hidrolisados pela lipoproteína lipase (LPL) ao longo da superfície luminal dos capilares, principalmente no coração, no músculo esquelético e no tecido adiposo. A GPIHBP1 (proteína 1 de ligação às lipoproteínas de alta densidade ancorada no glicosilfosfatidilinositol) é uma proteína das células endoteliais capilares que fornece uma plataforma para o processamento dos quilomícrons mediado pela LPL. Composta por 184 aminoácidos, a GPIHBP1 é uma proteína de membrana de passagem única que pode ser regulada por factores alimentares e pelo PPARγ. As mutações no gene que codifica a GPIHBP1 estão associadas à síndrome de quilomicronemia, uma doença genética rara causada por deficiência de LPL e caracterizada por aumento do fígado e do baço, inflamação do pâncreas, depósitos de gordura sob a pele e, possivelmente, depósitos na retina do olho.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do GPIHBP1 Anticorpo (F-4):

1. Ligação normal da lipoproteína lipase, dos quilomícrons e do apo-AV à GPIHBP1 com uma substituição de aminoácidos G56R.  |  Gin, P., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1771: 1464-8. PMID: 17997385
2. O tamanho das lipoproteínas e a suscetibilidade à aterosclerose - perspectivas a partir de modelos de ratinhos geneticamente modificados.  |  Véniant, MM., et al. 2008. Curr Drug Targets. 9: 174-89. PMID: 18336235
3. A glicosilação da Asn-76 na GPIHBP1 do rato é fundamental para o seu aparecimento na superfície celular e para a ligação dos quilomícrons e da lipoproteína lipase.  |  Beigneux, AP., et al. 2008. J Lipid Res. 49: 1312-21. PMID: 18340083
4. O domínio ácido da GPIHBP1 é importante para a ligação da lipoproteína lipase e dos quilomícrons.  |  Gin, P., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 29554-62. PMID: 18713736
5. A expressão de GPIHBP1, um local de ligação das células endoteliais à lipoproteína lipase e aos quilomícrons, é induzida pelo recetor-gama ativado por proliferador de peroxissoma.  |  Davies, BS., et al. 2008. Mol Endocrinol. 22: 2496-504. PMID: 18787041
6. GPIHBP1, uma proteína ancorada em GPI necessária para o processamento lipolítico de lipoproteínas ricas em triglicéridos.  |  Beigneux, AP., et al. 2009. J Lipid Res. 50 Suppl: S57-62. PMID: 18854402
7. GPIHBP1 e lipólise: uma atualização.  |  Beigneux, AP., et al. 2009. Curr Opin Lipidol. 20: 211-6. PMID: 19369870
8. Mutação de cisteínas conservadas no domínio Ly6 da GPIHBP1 na quilomicronemia familiar.  |  Olivecrona, G., et al. 2010. J Lipid Res. 51: 1535-45. PMID: 20026666
9. Quilomicronemia com níveis baixos de lipoproteína lipase pós-heparina no contexto de defeitos da GPIHBP1.  |  Franssen, R., et al. 2010. Circ Cardiovasc Genet. 3: 169-78. PMID: 20124439
10. GPIHBP1, um transportador de células endoteliais para a lipoproteína lipase.  |  Young, SG., et al. 2011. J Lipid Res. 52: 1869-84. PMID: 21844202
11. GPIHBP1 and Plasma Triglyceride Metabolism (GPIHBP1 e metabolismo dos triglicéridos no plasma).  |  Fong, LG., et al. 2016. Trends Endocrinol Metab. 27: 455-469. PMID: 27185325
12. Autoanticorpos contra GPIHBP1 como causa de hipertrigliceridemia.  |  Beigneux, AP., et al. 2017. N Engl J Med. 376: 1647-1658. PMID: 28402248

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-GPIHBP1 Antibody (F-4) tem 0 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-GPIHBP1 Antibody (F-4) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

GPIHBP1 Especificações do anticorpo (F-4)

Nome alternativo do produto: GPIHBP1

Nome do Clone do Produto: F-4

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 123-161

Alvo de Epitopo: GPIHBP1

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: GPIHBP1

Reatividade/Deteção de Espécies: human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 0 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo GPIHBP1 (F-4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin