GM-CSFRα Anticorpo (4H1): sc-21764

O anticorpo GM-CSFRα (4H1) é um anticorpo monoclonal IgG1 de ratinho que detecta GM-CSFRα em amostras de ratinho, ratos e humanos através de várias aplicações, incluindo western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF), imunohistoquímica com secções incluídas em parafina (IHCP) e citometria de fluxo (FCM). O GM-CSFRα, ou Recetor Alfa do Fator Estimulador de Colónias de Granulócitos-Macrófagos, desempenha um papel crucial na hematopoiese e na resposta imunitária, mediando os efeitos do fator estimulador de colónias de granulócitos-macrófagos (GM-CSF), que é essencial para a proliferação, diferenciação e sobrevivência das células mielóides. O GM-CSFRα está normalmente localizado na superfície das células hematopoiéticas, onde forma um complexo recetor funcional com a subunidade β comum, permitindo uma ligação de alta afinidade ao GM-CSF. Esta interação é vital para a ativação de vias de sinalização subsequentes que promovem a sobrevivência e a proliferação celular, realçando a importância do GM-CSFRα na manutenção da homeostase imunitária e na resposta a estímulos inflamatórios. O anticorpo anti-GM-CSFRα (4H1) é uma ferramenta valiosa para os investigadores que estudam o papel do GM-CSF em vários processos fisiológicos e patológicos, incluindo implicações no cancro, doenças auto-imunes e outras doenças imunitárias.

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Referencias do GM-CSFRα Anticorpo (4H1):

1. Proteinose alveolar pulmonar causada pela deleção do gene GM-CSFRalpha na região pseudoautossómica 1 do cromossoma X.  |  Martinez-Moczygemba, M., et al. 2008. J Exp Med. 205: 2711-6. PMID: 18955567
2. Modelação mecanicista do efeito de sumidouro de antigénio do mavrilimumab após administração intravenosa em doentes com artrite reumatoide.  |  Wang, B., et al. 2012. J Clin Pharmacol. 52: 1150-61. PMID: 21947370
3. O GM-CSF aumenta a produção de mediadores pró-inflamatórios induzida por LPS através da regulação positiva de TLR4 e CD14 na microglia murina.  |  Parajuli, B., et al. 2012. J Neuroinflammation. 9: 268. PMID: 23234315
4. A expressão reduzida de BMPR2 induz a tradução de GM-CSF e o recrutamento de macrófagos em humanos e ratos para exacerbar a hipertensão pulmonar.  |  Sawada, H., et al. 2014. J Exp Med. 211: 263-80. PMID: 24446489
5. Caracterização pré-clínica do recetor GM-CSF como alvo terapêutico na artrite reumatoide.  |  Greven, DE., et al. 2015. Ann Rheum Dis. 74: 1924-30. PMID: 24936585
6. O GM-CSF como alvo nas doenças inflamatórias/auto-imunes: evidências actuais e potencial terapêutico futuro.  |  Hamilton, JA. 2015. Expert Rev Clin Immunol. 11: 457-65. PMID: 25748625
7. O fator estimulador de colónias de granulócitos-macrófagos (GM-CSF) é libertado pelas células uroteliais da bexiga de ratinhos fêmeas e expresso pelo urotélio como resposta precoce aos lipopolissacáridos (LPS).  |  Li, Y., et al. 2017. Neurourol Urodyn. 36: 1020-1025. PMID: 27337494
8. O domínio citoplasmático da subunidade alfa do recetor do fator estimulador de colónias de granulócitos-macrófagos (GM-CSF) é essencial para o crescimento e a diferenciação mediados pelo GM-CSF.  |  Matsuguchi, T., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 17450-9. PMID: 9211889
9. IL-3, IL-5, subunidade alfa do recetor do fator estimulador de colónias de granulócitos-macrófagos e expressão da subunidade beta comum por leucócitos periféricos e células dendríticas do sangue.  |  Yamada, T., et al. 1998. J Allergy Clin Immunol. 101: 677-82. PMID: 9600506

O anticorpo GM-CSFRα preferido é o Anticorpo GM-CSFRα (S-50): sc-456.